-Vertex Pharmaceuticals Incorporated en CRISPR Therapeutics hebben aangekondigd dat zij een nieuwe niet-exclusieve licentieovereenkomst hebben gesloten voor het gebruik van CRISPR Therapeutics' technologie voor genbewerking, bekend als CRISPR/Cas9, om de ontwikkeling van Vertex's hypoimmune celtherapieën voor type 1-diabetes (T1D) te versnellen. Volgens deze overeenkomst zal Vertex CRISPR Therapeutics vooraf 100 miljoen dollar betalen voor niet-exclusieve rechten op de technologie van CRISPR Therapeutics voor de ontwikkeling van hypoimmune gentechnologische celtherapieën voor T1D. CRISPR Therapeutics komt in aanmerking voor maximaal 230 miljoen dollar aan onderzoeks- en ontwikkelingsmijlpalen en ontvangt royalty's op alle toekomstige producten die uit deze overeenkomst voortvloeien.

CRISPR en ViaCyte Inc., dat in 2022 werd overgenomen door Vertex, zullen onder de voorwaarden van hun samenwerking blijven samenwerken aan hun bestaande gen-edited allogene stamceltherapieën, waarbij ViaCyte-cellen worden gebruikt voor de behandeling van diabetes. Een Fase 1/2-studie van VCTX211, een allogene, van gentechnologie afgeleide stamcelkandidaat voor T1D, die zijn oorsprong vindt in de samenwerking tussen CRISPR Therapeutics en ViaCyte, is gestart en loopt nog. CRISPR Therapeutics krijgt geen belang in de reeds bestaande pijplijn van T1D-producten van Vertex, waaronder VX-880 en VX-264.