Cardiovascular Systems, Inc. heeft de eerste in-humane ervaring aangekondigd met Propel™, zijn eerste-generatie percutane ventriculaire hulpapparaat (pVAD), dat hemodynamische ondersteuning biedt aan patiënten die percutane coronaire interventies met hoog risico (HR-PCI) ondergaan. De eerste serie patiënten is behandeld door Dr. David E. Kandzari, MD, FACC, FSCAI, Chief, Piedmont Heart Institute and Cardiovascular Services, Atlanta, Ga., uitgevoerd in Tbilisi, Georgië. Propel presteerde zoals bedoeld, en bood ononderbroken hemodynamische ondersteuning die tot een succesvolle revascularisatie leidde. Propel is ontworpen om aan de behoeften van de HR-PCI-patiënt te voldoen door klinisch zinvolle hemodynamische ondersteuning te bieden en tegelijkertijd de complicaties op de plaats van de toegang en de procedure tot een minimum te beperken dankzij een pomp met een klein profiel en een kleiner katheterlichaam in vergelijking met de huidige pVAD-systemen die in de handel verkrijgbaar zijn. Propel wordt percutaan ingebracht, en het bloedinlaatgedeelte van het apparaat wordt in de linkerhartkamer onder de aortaklep geplaatst, en de uitlaat wordt boven de aortaklep geplaatst. Propel werd op meerdere ondersteuningsniveaus gebruikt, met een hemodynamisch vermogen en een duur die voldoende waren om de stabiliteit van de patiënten tijdens hun HR-PCI te handhaven.