Bavarian Nordic A/S heeft aangekondigd dat het bedrijf de geplande inclusie van proefpersonen heeft voltooid in de wereldwijde, gerandomiseerde, dubbelblinde fase 3-klinische studie van zijn onderzoeksvaccin tegen respiratoir syncytieel virus (RSV), MVA-BN® RSV bij volwassenen van 60 jaar en ouder. De studie is gestart in april 2022 en heeft nu binnen het verwachte tijdsbestek meer dan 20.000 proefpersonen ingeschreven op 120 locaties in de VS en Duitsland. Het primaire doel van de studie zal de werkzaamheid van het kandidaat-vaccin tegen lagere luchtwegaandoeningen (LTRD) veroorzaakt door RSV beoordelen in vergelijking met placebo.

De eerste resultaten worden medio 2023 verwacht. Tegelijkertijd voert Bavarian Nordic ook een wereldwijde Fase 3-studie uit met zijn COVID-19 boostervaccin. De inschrijving voor deze studie verloopt goed en ligt op schema om de eerste resultaten begin 2023 beschikbaar te maken, zoals eerder gecommuniceerd.