AtriCure, Inc. kondigt aan dat het de cryoSPHERE®+ cryoablatiesonde heeft gelanceerd, die gebruik maakt van nieuwe isolatietechnologie om de bevriezingstijd met 25% te verkorten ten opzichte van het oudere cryoSHPERE®-apparaat van AtriCure. Het product bevindt zich momenteel in een verlengde beperkte introductieperiode in de Verenigde Staten en de volledige introductie wordt aan het einde van het tweede kwartaal verwacht. Het cryoSPHERE+-apparaat, een onderdeel van het cryoICE®-platform, is gebaseerd op de bewezen veiligheid en doeltreffendheid van het cryoSPHERE-apparaat, dat in november 2018 werd goedgekeurd en tot nu toe bij meer dan 60.000 procedures is gebruikt.

De cryoSPHERE+ kreeg van de FDA 510(k) goedkeuring voor het tijdelijk blokkeren van pijn door ablatie van perifere zenuwen bij volwassen patiënten, en door ablatie van intercostale zenuwen onder directe visualisatie bij adolescente patiënten (12-21 jaar). Het cryoSPHERE+ apparaat maakt gebruik van een nieuwe technologie die het warmteverlies minimaliseert door de energie te concentreren op de punt van de kogel, waardoor de therapeutische temperatuur sneller wordt bereikt. Hierdoor kan de bevriezingstijd met 25% worden verkort, wat de operatietijd verkort.

Volgens de Society of Thoracic Surgeons werden 1 op de 7 longchirurgiepatiënten (14%) nieuwe, hardnekkige opioïdengebruikers na de operatie, wat aantoont dat opioïdenverslaving een veel voorkomende postoperatieve complicatie is. De cryoICE-platformtechnologie van AtriCure maakt gebruik van een unieke bevriezingsmethode om zenuwen gedurende enkele maanden te blokkeren zodat ze geen pijnsignalen meer kunnen uitzenden. Vanwege de langdurige werking gebruiken artsen Cryo Nerve Block therapie met cryoSPHERE als onderdeel van hun multimodale pijnbestrijdingsstrategie.