De adviseurs van de Amerikaanse Food and Drug Administration hebben donderdag hun steun gegeven aan het gebruik van het experimentele antilichaam van Sanofi en partner AstraZeneca om respiratoir syncytieel virus (RSV)-infecties bij zuigelingen te voorkomen.

De adviseurs stemden unaniem voor het gebruik van het antilichaam nirsevimab bij pasgeborenen en zuigelingen om infecties tijdens hun eerste RSV-seizoen te voorkomen en met 19-2 voor het gebruik ervan bij kinderen tot twee jaar die kwetsbaar zijn voor ernstige ziekte tijdens hun tweede RSV-seizoen.

De behandeling Synagis van het Zweedse Orphan Biovitrum is momenteel de enige preventieve therapie tegen RSV bij zuigelingen.

In tegenstelling tot Synagis, dat is goedgekeurd voor kinderen met een hoog risico en dat in de vorm van maandelijkse injecties moet worden toegediend, is nirsevimab van Sanofi-AstraZeneca een langwerkende therapie waarvan wordt verwacht dat het de RSV-infectie voorkomt, ongeacht bijkomende medische aandoeningen bij kinderen.

De FDA, die niet verplicht is om de aanbevelingen van het adviespanel op te volgen maar dat meestal wel doet, zal naar verwachting in het derde kwartaal van dit jaar een beslissing nemen over de therapie. (Verslaggeving door Mariam Sunny en Raghav Mahobe in Bengaluru; Bewerking door Maju Samuel)