Aeterna Zentaris Inc. heeft aangekondigd dat Ghryvelin™ (macimoreline), de eerste orale test die goedgekeurd is voor de diagnose van Groeihormoondeficiëntie bij volwassenen (AGHD), nu in heel Europa beschikbaar is voor gezondheidswerkers (onder voorbehoud van terugbetaling). Deze beschikbaarheid is mogelijk door Aeterna's licentiepartner, Consilient Health Ltd. (“CH” of “Consilient Health”), een farmaceutisch bedrijf in particulier bezit dat zich toelegt op de commercialisering van geneesmiddelen in Europa en het Midden-Oosten. AGHD wordt meestal verkregen door een hypofysetumor of een trauma aan de hersenen, maar kan ook idiopathisch zijn.

Het wordt gekenmerkt door een aantal variabele symptomen, waaronder een verminderd energieniveau, een veranderde lichaamssamenstelling, osteoporose (verminderde botmineraaldichtheid), verminderde spierkracht, lipide-afwijkingen zoals een verhoogd LDL-cholesterol, insulineresistentie, en een verminderde hartfunctie. De behandeling van GHD vereist dagelijkse injecties met recombinant menselijk groeihormoon (rHGH). Ghryvelin™, een ghreline-agonist, is een oraal actieve kleine molecule die de afscheiding van groeihormoon uit de hypofyse stimuleert.

De gestimuleerde groeihormoonspiegels worden gemeten in bloedmonsters na orale toediening van Ghryvelin™ voor de beoordeling van AGHD. Samenvatting van de productkenmerken voor de volledige voorschrijfinformatie De Europese goedkeuring van Ghryvelin™ werd in 2019 verleend, op basis van fase 3 gegevens waaruit blijkt dat orale macimoreline een nauwkeurigheid biedt die vergelijkbaar is met die van standaard insulinetolerantietests (ITT), maar een aanzienlijk gunstiger veiligheidsprofiel heeft in vergelijking met ITT. Orale Ghryvelin™ vermindert ook vals-positieve testresultaten, waardoor onnodige behandeling van patiënten kan worden vermeden.