Acadia Healthcare Company, Inc. kondigde aan dat geselecteerde instellingen uit haar netwerk van ziekenhuizen voor acute zorg voor gedragsproblemen zullen deelnemen aan een registratiegericht onderzoek om deelnemers met zelfmoordgedachten en -gedrag bij zware depressie te bestuderen. Deze studie wordt gesponsord door Seelos Therapeutic voor zijn onderzoeksgeneesmiddel SLS- 002. Acadia-ziekenhuizen die voldoen aan de criteria voor deelname als klinische onderzoekslocaties, kunnen inschrijvingen voor deze studie aanbieden aan in aanmerking komende patiënten die specifieke symptomen vertonen en voldoen aan de inschrijvingsvoorwaarden.

SLS-002 is intranasale racemische ketamine met twee investigational new drug applications voor de behandeling van acute zelfmoordgedachten en -gedrag bij patiënten met een zware depressie. Seelos wil met SLS-002 voorzien in een onbeantwoorde behoefte aan behandeling van deze aandoeningen in de VS. Het protocol vereist een regime van vijf doses verspreid over de eerste 15 dagen van de behandeling (zowel in- als extramuraal) na medische beoordeling.

Dit is deel 2 van de studie, die gerandomiseerd, dubbelblind en placebogecontroleerd is. Het doel van de studie is de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde doses SLS-002 in de doelindicatie te evalueren. Seelos Therapeutics, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat zich richt op de ontwikkeling en vooruitgang van nieuwe geneesmiddelen om te voorzien in onvervulde medische behoeften ten behoeve van patiënten met aandoeningen van het centrale zenuwstelsel (CZS) en andere zeldzame ziekten.