De volledige resultaten van de Fase 2 KARDIA-2 studie, waarin de twee keer per jaar toegediende injectie zilebesiran werd getest, zouden op 6 april worden voorgesteld op de American College of Cardiology Annual Scientific Session in Atlanta, aldus Roche in een verklaring op dinsdag.
In juli vorig jaar stemde Roche in met de ontwikkeling en commercialisering van zilebesiran van Alnylam voor de behandeling van hypertensie, wereldwijd de belangrijkste oorzaak van hart- en vaatziekten.
Roche betaalde Alnylam toen $ 310 miljoen vooruit, met mijlpaalbetalingen die de potentiële transactiewaarde tot $ 2,8 miljard opdreven in een grote gok dat het aan de vraag kan voldoen die verder gaat dan de bestaande goedkope generieke bloeddrukmedicijnen.
