Elicera Therapeutics AB (publ) heeft aangekondigd dat het bedrijf een onderzoekssamenwerking is aangegaan met het Fourth Affiliated Hospital of China Medical University (CMU4). Door middel van deze overeenkomst zal de werkzaamheid van het oncolytische virus ELC-201 worden geëvalueerd in preklinische proof-of-concept studies voor meerdere indicaties voor solide tumoren. Volgens de samenwerkingsovereenkomst met CMU4 zal de universiteit, onder leiding van Dr. Li Xuexin, directeur van het Biomedical Innovation Center, toegang krijgen tot de ELC-201 om preklinische proof-of-concept-studies uit te voeren in organoïden - celverzamelingen die een orgaanachtige structuur hebben - afkomstig van kankerpatiënten.

De onderzoeken zijn bedoeld om zowel de werkzaamheid van de behandeling als het veiligheidsprofiel van ELC-201 te evalueren in verschillende vaste tumortypes, waaronder pancreaskanker (PDAC), maagkanker (GI), triple-negatieve borstkanker (TNBC), niercelcarcinoom (RCC) en niet-spierinvasieve blaaskanker (NMBIC). De werkzaamheid van de behandeling zal onder andere gebaseerd zijn op de mate van tumordood en de activering van immuuncellen in de tumormicro-omgeving, die gemeten zullen worden met behulp van verschillende analysemethoden. De onderzoekers van de China Medical University hebben het recht om de resultaten te publiceren in de vorm van wetenschappelijke artikelen, terwijl Elicera Therapeutics het recht heeft om de gegevens te gebruiken voor de interne projectontwikkeling van het bedrijf en voor commercialiseringsactiviteiten, waaronder licentieovereenkomsten.

Elicera Therapeutics ontwikkelt ELC-201, een iTANK-bewapend oncolytisch virus dat in staat is om kankercellen op te sporen en selectief te infecteren. Nadat de ELC-201 een kankercel heeft geïnfecteerd, plant het virus zich zodanig voort dat het celmembraan scheurt en de kankercel afsterft. Tegelijkertijd komt het iTANK-molecuul NAP vrij, dat een brede activering van de immuunrespons van het lichaam tegen de hele tumor in gang zet.

Het project bevindt zich in de preklinische ontwikkelingsfase en wordt geëvalueerd tegen een reeks verschillende tumordoelwitten.