Aptinyx Inc. kondigt de voltooiing aan van de inschrijvingen van 99 patiënten in de lopende Fase 2 studie van het bedrijf met NYX-458 bij cognitieve stoornissen geassocieerd met de ziekte van Parkinson en dementie met Lewy-lichaampjes. De patiënten die onlangs in de studie werden ingeschreven, voltooien de behandelingsperiode van 12 weken en de veiligheidsfollow-upperiode van 30 dagen. Het bedrijf verwacht de resultaten van de studie in het eerste kwartaal van 2023 te kunnen rapporteren.

De Fase 2-studie is een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallel opgezette, placebogecontroleerde studie om de veiligheid en de mogelijke cognitieve voordelen van NYX-458 te evalueren bij 99 patiënten met milde cognitieve stoornissen of milde dementie geassocieerd met de ziekte van Parkinson of dementie met Lewy-lichaampjes. De studie evalueert de dagelijkse orale dosering van een dosisniveau van 30 mg NYX-458 in vergelijking met placebo gedurende een periode van 12 weken. De studie beoordeelt de algemene veiligheid en verdraagbaarheid van NYX-458 bij patiënten, evenals de effecten op meerdere neurocognitieve eindpunten gericht op aandacht, geheugen en executieve functie.