Kintor Pharmaceutical Limited kondigde aan dat het bedrijf de inschrijving van 180 patiënten heeft voltooid voor de Fase II klinische studie van haar in-house ontwikkelde first-in-class proteolysis targeting chimera (PROTAC) verbinding GT20029 in China voor de behandeling van mannelijke alopecia androgenetica (AGA). GT20029 werd ontwikkeld op basis van het eigen PROTAC-platform en is 's werelds eerste topische PROTAC-verbinding die de Fase II klinische fase is ingegaan. De klinische studie van Fase II is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie in meerdere centra om de werkzaamheid en veiligheid van GT20029 te evalueren voor de behandeling van mannelijke AGA-patiënten in China, en om de aanbevolen dosering voor de klinische studie van Fase III te bepalen.

Bij dit onderzoek zijn in totaal 12 klinische onderzoekscentra in China betrokken en professor Yang Qinping van het Fudan University Huashan Hospital is de hoofdonderzoeker (hoofdonderzoeker). Het primaire eindpunt van deze studie is de verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in niet-vellus target area hair counts (TAHC) na 12 weken behandeling in vergelijking met placebo. Eerder heeft Kintor Pharma de Fase I klinische studies van GT20029 zowel in China als in de VS afgerond, en de top-line gegevens van meer dan 200 proefpersonen hebben aangetoond dat GT20029 een goed veiligheidsprofiel heeft en goed wordt verdragen voor enkelvoudige en meervoudige doses topische toepassing.