Hyundai Bioscience gaat rechtstreeks naar de VS met zijn kandidaat voor een breedspectrum antiviraal geneesmiddel voor de behandeling van monkeypox. Hyundai Bioscience heeft besloten bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een aanvraag in te dienen voor een versnelde behandeling van CP-COV03, een oraal antiviraal geneesmiddel voor de behandeling van monkeypox, dat het ontwikkeld heeft als behandeling voor COVID-19. Het besluit van Hyundai Bioscience kwam nadat het, via een Amerikaans advocatenkantoor dat gespecialiseerd is in biotechnologieën, had vernomen dat CP-COV03 een fast-track behandeling kan krijgen volgens de Animal Rule.

Animal Rule is een soort fast-track die de Amerikaanse FDA heeft goedgekeurd voor nieuwe geneesmiddelen (bijv. pokken of monkeypox), als alternatief voor conventionele klinische proeven, waardoor nieuwe geneesmiddelen en biologische producten kunnen worden goedgekeurd op basis van gegevens over de werkzaamheid die uitsluitend zijn verkregen uit dierproeven in situaties waarin het ondoenlijk of onethisch is om klinische proeven op mensen uit te voeren. TPOXX is een behandeling tegen pokken die door Siga Technologies, een Amerikaans farmaceutisch bedrijf, is ontwikkeld waarbij de werkzaamheid uit dierproeven is vastgesteld, en de FDA heeft het in 2018 goedgekeurd als behandeling tegen pokken op grond van Animal Rule. Er zijn 12 andere nieuwe geneesmiddelen waarvoor de FDA het Animal Rule-traject heeft toegepast om vergunning voor het in de handel brengen te verlenen.