Hyundai Bioscience kondigde op 25 april het klinische ontwikkelingsplan aan voor een oraal "Niclosamide Metabolic Anticancer Drug" dat zich richt op kankerpatiënten met hardnekkige kanker veroorzaakt door p53-genmutaties. Mutaties in het p53-gen komen in bijna alle kankersoorten voor en veroorzaken hardnekkige kankers zoals eierstokkanker, baarmoederkanker, slokdarmkanker, enz. Het p53-gen fungeert als de "bewaker van het genoom", die schade aan het DNA in de cel detecteert en celdood veroorzaakt.

Wanneer het p53-gen gemuteerd is, verliest het zijn functie, wat leidt tot resistentie tegen bestaande medicijnen tegen kanker en snelle uitzaaiing van kankercellen. Hoewel er O&O-pogingen zijn gedaan om antikankermiddelen te ontwikkelen die gericht zijn tegen p53-gemuteerde kankercellen, zijn deze pogingen er niet in geslaagd om p53-gemuteerde kankercellen selectief te doden zonder normale cellen te beschadigen. Eerdere onderzoeken hebben aangetoond dat niclosamide een veelbelovend metabolisch antikankermiddel is.

Niclosamide kan de dood van kankercellen induceren door de metabolische routes van kankercellen te reguleren en kan resistentie tegen geneesmiddelen en metastasering van kankercellen oplossen terwijl de bijwerkingen tot een minimum worden beperkt. Het versterkt ook de antikankereffecten wanneer het gebruikt wordt in combinatietherapie met bestaande antikankermedicijnen. Niclosamide is echter al meer dan 60 jaar niet meer ontwikkeld als geneesmiddel tegen kanker vanwege de lage biologische beschikbaarheid en de korte halfwaardetijd.

Hyundai Bioscience is er met zijn gepatenteerde systeemtechnologie voor de toediening van geneesmiddelen in geslaagd niclosamide te ontwikkelen als oraal middel tegen kanker door het noodzakelijke concentratieniveau van het geneesmiddel (IC50) te bereiken om de proliferatie van de meeste kankercellen te remmen bij een niet-toxische dosis (NOAEL). Onlangs toonde Hyundai Bioscience in een in vivo onderzoek naar triple-negatieve borstkanker aan dat de combinatietherapiegroep met een oraal antikankermiddel op basis van niclosamide en docetaxel, het veelgebruikte chemotherapeutische geneesmiddel, 67% hogere antikankereffecten vertoonde in vergelijking met de docetaxel-behandelingsgroep alleen. Lange termijn (13 weken) toxiciteitstesten op dieren bevestigden dat de bloedconcentratie bij toediening van het No-observed-adverse-effect level (NOAEL) van Niclosamide 7.888 ng/mL was.

Aangezien de IC50 voor de meeste typen kankercellen 65~654 ng/mL is, wordt verwacht dat niclosamide de proliferatie van de meeste typen kankercellen remt, zelfs wanneer het wordt toegediend bij minder dan een tiende van het NOAEL.