Hyundai Bioscience kondigde de positieve resultaten aan van het preklinische onderzoek naar triple-negatieve borstkanker, waarbij de combinatietherapie werd onderzocht van een 'oraal antikankermedicijn op basis van niclosamide', dat samen met CNPharm is ontwikkeld, en Docetaxel, een van de meest gebruikte chemische antikankermiddelen. Het resultaat was dat de combinatietherapie effectiever bleek dan Docetaxel alleen. De werkzaamheid tegen kanker van de combinatietherapiegroep was 67% beter dan die van de met Docetaxel behandelde groep.

De resultaten van deze preklinische studie zullen worden gepubliceerd in een artikel op SCI-niveau. Hyundai Bioscience is erin geslaagd Niclosamide te hergebruiken als oraal geneesmiddel tegen kanker. Niclosamide bleek effectief te zijn bij de behandeling van verschillende kankers door in te werken op het metabolische proces van kankercellen, zoals blijkt uit tientallen in vitro studies.

Metabole antikankermedicijnen remmen de groei en overleving van kankercellen door de unieke stofwisselingsmechanismen van kankercellen te verstoren en de celsignaalroutes te blokkeren. Metabolische antikankermiddelen vertonen een hogere antitumoractiviteit wanneer ze als combinatietherapie met de bestaande antikankermiddelen worden behandeld. Uit de in-vitrotest bleek dat Niclosamide met succes de proliferatie en overleving van kankercellen remde door hun metabolisme te verstoren, het voorkomen van resistentie tegen antikankermedicijnen door het blokkeren van de celsignaleringsroutes van tumorcellen en herhaling en uitzaaiing van kanker door het remmen van kankerstamcellen.

Niclosamide blijkt een antitumormiddel te zijn dat het metabolisme blokkeert, en op niclosamide gebaseerde antikankermedicijnen kunnen tegelijkertijd de resistentie- en metastaseproblemen oplossen. Vanwege het antikankermechanisme is Niclosamide effectief tegen meerdere vormen van kanker, waaronder longkanker, borstkanker, prostaatkanker, darmkanker, leverkanker, nierkanker en hoofd-halskanker. Het is ook zeer effectief gebleken tegen kankers die resistent zijn tegen de huidige antikankerbehandelingen, zoals triple-negatieve borstkanker, longkanker, prostaatkanker, eierstokkanker, darmkanker, alvleesklierkanker en hoofd-halskanker.

Hoewel Niclosamide bekend stond om zijn uitstekende werking tegen kanker, werd het al meer dan 60 jaar niet meer klinisch gebruikt bij mensen vanwege de "lage biologische beschikbaarheid" en de "korte halfwaardetijd om de effectieve concentratie van het geneesmiddel in het bloed te behouden". Hyundai Bioscience heeft in samenwerking met CNPharm een op niclosamide gebaseerde formulering voor orale toediening van geneesmiddelen tegen kanker ontwikkeld, die een geneesmiddelconcentratie op IC50-niveau of hoger mogelijk maakt om de proliferatie van kankercellen te remmen, zelfs met een niet-toxische dosis niclosamide. Hun 3 maanden durende in vivo toxiciteitstests toonden aan dat de bloedconcentratie van Niclosamide bij een dosis zonder waargenomen schadelijk effect (NOAEL) 7.888 ng/mL bedroeg.

Aangezien de IC50 van verschillende kankercellen meestal 65-654 ng/mL is, kan Niclosamide de proliferatie van kankercellen effectief remmen, zelfs wanneer het wordt toegediend in een dosis die minder is dan een tiende van de NOAEL. Het in vivo werkzaamheidsonderzoek van Hyundai Bioscience naar combinatietherapie van een op niclosamide gebaseerde antikankermiddel met Docetaxel werd uitgevoerd bij dieren die geïmplanteerd waren met triple-negatieve borstkankercellen. De resultaten bevestigden dat niclosamide de werkzaamheid tegen kanker aanzienlijk verhoogde.