De raad van bestuur van Beijing Luzhu Biotechnology Co., Ltd. kondigde aan dat LZ901, het kernproduct van de Groep, de inschrijving van proefpersonen voor de Fase III klinische studie in de Volksrepubliek China (de "VRC") heeft voltooid, en dat meer dan 98% van de proefpersonen twee dosissen LZ901 injectie of placebo injectie hebben gekregen, al naargelang het geval. De klinische studie van fase III zal nu overgaan tot het verzamelen van casussen, en zal overgaan tot tussentijdse unblinding van de onderzoeksgegevens nadat de primaire eindpunten van de studie zijn behaald. De klinische studie van fase III is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelle studie in meerdere centra om de werkzaamheid en het veiligheidsprofiel van LZ901 te evalueren voor de preventie van herpes zoster bij volwassenen van 40 jaar en ouder.

Het onderzoek wordt uitgevoerd in vier provincies, waaronder Jiangsu, Shandong, Hubei en Shanxi, met in totaal 26.000 gezonde proefpersonen van 40 jaar en ouder op de datum van deze aankondiging.