De raad van bestuur van Beijing Luzhu Biotechnology Co., Ltd. kondigde aan dat de multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde Fase III klinische studie van LZ901, het kernproduct van de Groep, op 26 september 2023 van start is gegaan in de Volksrepubliek China (de "VRC") om de werkzaamheid en het veiligheidsprofiel van LZ901 te evalueren voor de preventie van herpes zoster bij volwassenen van 40 jaar en ouder, waarbij de eerste groep proefpersonen op de datum van deze aankondiging is ingeschreven. De studie zal worden uitgevoerd in vier provincies, waaronder Jiangsu, Shandong, Hubei en Shanxi, met een geplande inschrijving van ongeveer 26.000 gezonde proefpersonen van 40 jaar en ouder. De Fase I en Fase II klinische studies van LZ901 in China werden respectievelijk in april 2022 en mei 2023 afgerond.

De resultaten van de veiligheids- en immunogeniciteitsanalyse toonden aan dat LZ901 een gunstig veiligheidsprofiel en immunogeniciteitsprofiel heeft. Daarnaast heeft de Groep onlangs de registratie van haar uitvindingsoctrooi voor LZ901 in Japan verkregen. Op de datum van deze aankondiging is het uitvindingsoctrooi voor LZ901 toegekend in China, Rusland en Japan.

LZ901 is gericht op de preventie van gordelroos bij volwassenen van 40 jaar en ouder. Gordelroos is een virusinfectie die een pijnlijke huiduitslag veroorzaakt die de levenskwaliteit wezenlijk en negatief kan beïnvloeden. Gordelroos kan opnieuw optreden, en de mate waarin dit gebeurt neemt toe met de leeftijd.

Er zijn momenteel geen specifieke geneesmiddelen die gordelroos kunnen genezen en vaccinatie is de enige manier om mensen tegen gordelroos en de complicaties ervan te beschermen.