Ikena Oncology, Inc. deelde de eerste gegevens van zesentwintig (26) patiënten die behandeld werden in het lopende dosisescalatiegedeelte van de Fase I klinische studie van IK-930, een nieuwe, orale, krachtige en zeer selectieve Hippo pathway inhibitor. Deze eerste blik op de dosisescalatiegegevens van IK-930 ondersteunt de gedifferentieerde aanpak van de Hippo-pathway. Omdat er geen goedgekeurde standaardbehandeling is, is er grote behoefte aan innovatieve behandelingen die klinisch voordeel en verlichting van symptomen kunnen bieden en de progressie van de ziekte kunnen vertragen of beperken.

ven patiënten met EHE zijn behandeld met IK-930 in het dosisescalatiegedeelte van het onderzoek; 7 van de 7 EHE-patiënten bereikten stabiele ziekte als beste respons tot nu toe zoals gemeten door RECIST; 3 van de 7 patiënten ervoeren tumorkrimp in meerdere doelwit- en niet-doelwitlaesies; 4 van de 7 sterk symptomatische EHE-patiënten die waren ingeschreven op meerdere dosisniveaus meldden symptomatische verbetering en een verbetering van de levenskwaliteit zoals verbeterde energie, gewichtstoename en pijncontrole; 3 van de 7 patiënten gaan door met de behandeling met een behandelingsduur die varieert van 18 tot 26 weken en die nog steeds voortduurt; Als gevolg van deze eerste bevindingen op het gebied van verdraagbaarheid en antitumoractiviteit worden de inschrijvingen voor de dosisescalatiefase voortgezet in doelpopulaties, waaronder mesothelioom en meningioom, naast EHE; Gebaseerd op preklinische gegevens die wijzen op synergie tussen IK-930 en EGFR-remmers om therapeutische resistentie te bestrijden, is de start van een combinatiecohort voor IK-930 enosimertinib bij patiënten met EGFR-mutante niet-kleincellige longkanker (NSCLC) gepland voor 2024; Een aanvullende update van de gegevens van het klinische IK-930 programma is gepland voor de tweede helft van 2024.