HOOKIPA Pharma Inc. kondigde aan dat het bedrijf goedkeuring heeft gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor zijn Investigational New Drug (IND)-aanvraag voor HB-700, een nieuw arenaviraal therapeutisch vaccin voor de behandeling van KRAS-gemuteerde kankers. Het HB-700 programma van HOOKIPA is ontworpen voor de behandeling van KRAS-gemuteerde long-, colorectale, pancreas- en andere kankers door zich te richten op de vijf meest voorkomende KRAS-mutaties in deze ziekte-indicaties: G12D, G12V, G12R, G12C en G13D. Dit programma heeft het potentieel om meer patiënten te helpen dan enkelvoudige mutatieremmers.

De IND-indiening levert Roche een laatste mijlpaalbetaling van $10 miljoen op. Hoewel er behandelingen voor specifieke KRAS-mutaties bestaan, blijft er een kans om een breder scala aan KRAS-mutaties tegelijkertijd aan te pakken en zo mogelijk meer mensen te helpen die door deze kankers worden getroffen. HB-700 is een onderzochte arenavirale immuuntherapie voor de behandeling van KRAS-gemuteerde long-, dikkedarm-, alvleesklier- en andere kankers.

HB-700 is een replicerende 2-vector therapie die zich richt op de meest voorkomende KRAS-mutaties (G12D, G12V), G12R, G12 C en G13D) en kan meer patiënten ten goede komen dan een enkele mutatieremmer. De IND-indiening levert Roche een laatste mijlpaalbetaling van $10 miljoen op. Vanaf 25 april 2024 krijgt het bedrijf de volledige controle over de bijbehorende intellectuele eigendomsportefeuille en heeft het volledige samenwerkings- en licentierechten voor het HB-700 programma.

Het bedrijf zal preklinische gegevens publiceren in een abstract op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society for Clinical Oncology (ASCO) 2024.