(ABM FN-Dow Jones) Kymera heeft goede studieresultaten behaald met een Fase 1 studie naar het mogelijke medicijn KT-474, wat partner Sanofi heeft doen besluiten groen licht te geven voor een Fase 2 studie. Dit maakte Kymera woensdagmiddag bekend.
Het onderzoek richtte zich op patiënten die lijden aan de complexe ontstekingsziekten hidradenitis suppurativa (HS) en atopische dermatitis (AD).
HS is een chronische ontsteking van haarzakjes in vooral de liezen en oksels. AD is een vorm van eczeem.
Het aandeel Kymera lijkt woensdag 36 procent hoger te openen.
Kymera Therapeutics, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf. Het bedrijf richt zich op het ontdekken en ontwikkelen van nieuwe therapeutica op basis van kleine moleculen die op selectieve wijze ziekmakende eiwitten afbreken door gebruik te maken van het natuurlijke afbraaksysteem voor eiwitten van het lichaam zelf. Met het platform voor gerichte eiwitafbraak (TPD) van het bedrijf, dat Pegasus wordt genoemd, kunnen zeer selectieve kleine molecule-eiwitafbrekers worden ontdekt die werkzaam zijn tegen ziekteverwekkende eiwitten in het hele lichaam. Het Pegasus-platform werd gebruikt om nieuwe eiwitafbrekers te ontwerpen op het gebied van immunologie-inflammatie en oncologie, en het blijft de mogelijkheden van het platform toepassen op andere therapeutische gebieden. Haar programma's in de klinische fase zijn IRAK4, STAT3 en MDM2, die zich elk richten op doelwitten met een grote impact binnen biologisch bewezen routes, wat de mogelijkheid biedt om een reeks ontstekingsziekten, hematologische maligniteiten en/of solide tumoren te behandelen.
KYMERA THERAPEUTICS, INC. 
© ABM Financial News;
info@abmfn.nl;
Redactie: +31(0)20 26 28 999;
Disclaimer
