Genflow Biosciences Plc heeft de ontvangst aangekondigd van schriftelijke opmerkingen van het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAHMP) van België. Het bedrijf is blij met het advies van de FAHMP om klinische studies te beginnen met zijn geneesmiddel GF-1002 bij patiënten die lijden aan NASH (in plaats van bij gezonde vrijwilligers). Dit volgt op veelbelovende resultaten van het onderzoek van het bedrijf in in-vitro menselijke cellen en in-vivo knaagdierstudies.

De aanvang van de klinische NASH-studies van het bedrijf staat gepland voor ongeveer 18 maanden na overleg en de daaropvolgende overeenkomst met het Europees Geneesmiddelenbureau.