GENESIS Pharma en Deciphera Pharmaceuticals, Inc. kondigen een exclusieve distributieovereenkomst aan voor RIPRETINIB in 14 Europese markten in Centraal- en Oost-Europa. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal GENESIS Pharma RIPRETINIB exclusief commercialiseren voor de behandeling van gastro-intestinale stromale tumoren (GIST) in de vierde lijn in: Bulgarije, Kroatië, Cyprus, Tsjechië, Estland, Griekenland, Hongarije, Letland, Litouwen, Malta, Polen, Roemenië, Slowakije en Slovenië. RIPRETINIB is goedgekeurd in de Europese Unie voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde gastro-intestinale stromale tumor (GIST) die voorafgaande behandeling hebben gekregen met drie of meer kinaseremmers, waaronder imatinib.

Gastro-intestinale stromale tumor (GIST) is een zeldzame neoplasma van het maag-darmkanaal die het spijsverteringskanaal of nabijgelegen structuren in de buik aantast, meestal in de maag of dunne darm1. GIST is het meest voorkomende sarcoom van het maag-darmkanaal, met een gerapporteerde incidentie van 10-15 gevallen per jaar2. De meeste GIST's worden aangedreven door twee oncogene eiwitkinases, KIT en PDGFRA gain-of-function mutaties.

De meest voorkomende primaire mutaties zijn in KIT-kinase, goed voor ongeveer 80% van de gevallen, of in PDGFRA-kinase, goed voor ongeveer 5-10% van de gevallen3. De huidige therapieën zijn niet in staat om het volledige spectrum van primaire en secundaire mutaties te remmen, wat leidt tot resistentie tegen de meeste tyrosinekinaseremmers (TKI's) en dus tot progressie van de ziekte. Schattingen voor de 5-jaarsoverleving variëren van 48% tot 90%, afhankelijk van het stadium van de ziekte bij diagnose.