CanSino Biologics Inc. kondigde aan dat Fase I klinisch onderzoek voor het Recombinant Poliomyelitis Vaccin, ontwikkeld door het bedrijf, onlangs officieel van start is gegaan en dat de eerste patiënt officieel is ingeschreven. Het bedrijf heeft de registratie van de klinische studie bij de Therapeutic Goods Administration, een afdeling van het Department of Health and Aged Care van de Australische regering, voltooid. Het Recombinant PoliomyELitis Vaccin heeft ook goedkeuring gekregen van de Human Research Ethics Committee in Australië voor klinisch onderzoek voorafgaand aan de indiening van het klinische onderzoeksprotocol.

Op basis van het ontwerp van de eiwitstructuur en de VLP-assemblagetechnologie van het bedrijf verwacht het Recombinant Poliomyelitis-vaccin een aanzienlijke bijdrage te kunnen leveren aan de wereldwijde bestrijding van polio, ook na uitroeiing. Het recombinant polio-vaccin is een niet-besmettelijk polio VLP-vaccin met goede veiligheids- en immunogeniciteitsprofielen dat niet afhankelijk is van levend virus in het productieproces. In tegenstelling tot bestaande verzwakte en geïnactiveerde poliovaccins worden niet-besmettelijke polio-VLP-vaccins door de Wereldgezondheidsorganisatie aanbevolen als een van de voorkeursvaccins voor polio in de toekomst.

Aandeelhouders en potentiële beleggers van de Vennootschap wordt aangeraden voorzichtig te zijn bij het handelen in de aandelen van de Vennootschap.