Vasomune Therapeutics, Inc. kondigde aan dat hun belangrijkste kandidaat AV-001 een positieve aanbeveling heeft ontvangen van de Independent Data and Safety Monitoring Board (IDSMB) van de AV001-004 Fase 2a Studie. Over AV-001: AV-001 werd oorspronkelijk ontdekt en ontworpen in het Sunnybrook Research Institute in het Sunnybrook Hospital in Toronto en wordt ontwikkeld door Vasomune Therapeutics, Inc. onder een co-ontwikkelingsovereenkomst met AnGes, Inc. AV-001 is een nieuw onderzoeksgeneesmiddel dat gericht is tegen de Tie2-receptor, een transmembraaneiwit dat het meest tot expressie komt op het oppervlak van endotheelcellen in de bloedvaten. AV-001 activeert de niet-redundante Tie2-Angiopoëtinesignaleringsas, en normaliseert door stimulatie van meerdere downstream pathways de vasculatuur door de stabiliteit van endotheelcellen te verbeteren, de normale barrièrebescherming te herstellen en vasculaire lekkage te blokkeren.

Vasculaire disfunctie draagt bij aan de onderliggende ziektepathofysiologie bij patiënten met COVID-19, griep, bacteriële sepsis, acute nierschade, glaucoom, hemorragische shock, sepsis, beroerte en complicaties die geassocieerd worden met diabetes. Belangrijk is dat AV-001 in meerdere preklinische onderzoeken endotheelcel-celverbindingen vernauwde en de overleving van endotheelcellen bevorderde, wat longoedeem verminderde en de longfunctie verbeterde in vergelijking met onbehandelde controles, wat zich vertaalde in een aanzienlijk verbeterde overleving.