Stryker (NYSE:SYK), een wereldwijd toonaangevend bedrijf op het gebied van medische technologieën, heeft de geslaagde voltooiing bekendgemaakt van de eerste Europese operaties waarbij gebruik werd gemaakt van het Infinity Total Ankle-systeem met Adaptis- en Everlast-technologie. De eerste procedures werden uitgevoerd door de David N. Townshend FRCS (Orth), consultant trauma- en orthopedisch chirurg aan het North Tyneside General Hospital in het Verenigd Koninkrijk. Deze procedures vormen het begin van het onderzoek naar het Infinity-systeem met Adaptis en Everlast in het Verenigd Koninkrijk.

Dit persbericht bevat multimedia. Bekijk hier het volledige persbericht: https://www.businesswire.com/news/home/20240506740998/nl/

Stryker's Infinity with Adaptis and Everlast Total Ankle System, featuring Prophecy Surgical Planning, is designed to deliver efficient and accurate implementation. (Photo: Business Wire)

Stryker's Infinity with Adaptis and Everlast Total Ankle System, featuring Prophecy Surgical Planning, is designed to deliver efficient and accurate implementation. (Photo: Business Wire)

“We zijn zeer verheugd dat we de eerste patiënt hebben geïmplanteerd met het Infinity Total Ankle-systeem van Stryker met Adaptis- en Everlast-technologie, in het kader van een klinisch post-market onderzoek in het Verenigd Koninkrijk,” aldus de heer Townshend. “Deze nieuwe technologie vormt de volgende stap in de ontwikkeling van het Infinity Total Ankle-systeem, dat al veelbelovende resultaten en overlevingscijfers heeft laten zien voor patiënten met enkelartritis in het eindstadium. We kijken ernaar uit om de resultaten van dit klinische onderzoek te delen.”

“Het Infinity-systeem met Adaptis bouwt voort op de kennis die is vergaard met het oorspronkelijke Infinity Total Ankle-systeem, dat tien jaar lang is gebruikt in de klinische praktijk. Recente publicatiegegevens lieten een overlevingspercentage van 98,8% zien na twee jaar gebruik van het oorspronkelijke Infinity-implantaat, 1 wat de veiligheid en werkzaamheid ervan aantoont als low-profile prothese voor chirurgen die patiënten met enkelartritis in het eindstadium behandelen,” aldus Markus Ochs, vice-president en algemeen directeur van het Europese onderdeel voor trauma en extremiteiten van Stryker. “Deze eerste procedures onderstrepen de toewijding tot innovatie en het commitment van Stryker door middel van onderzoek, waardoor onze samenwerking met chirurgen wordt verstevigd.”

Het Infinity Total Ankle-systeem bestaat uit een tibiale tray van titaniumlegering, een taluskoepel van kobaltchroom en een inzetstuk van polyethyleen. Het hulpmiddel heeft een low-profile tibiaal implantaatontwerp. In de Adaptis 3D-geprinte totale enkelimplantaten 2 zijn poreuze metalen componenten verwerkt die strategisch zijn ontworpen om te dienen als contactoppervlak om de ingroei van gebeente te vergemakkelijken. 3* Gebleken is dat de Everlast sterk verknoopte polyethyleen inzetstukken, vermengd met vitamine E, de slijtvastheid tijdens het dragen verhogen. 4 De uitwisselbaarheid van de twee talusopties maakt het systeem veelzijdiger, om tegemoet te komen aan verschillende behoeften van patiënten.

Het systeem is geoptimaliseerd voor efficiëntie 4 door middel van Prophecy Surgical Planning, waarvan patiëntspecifieke instrumenten deel uitmaken.

Over Stryker

Stryker is een internationale leider op gebied van medische technologieën en streeft samen met haar klanten om de gezondheidszorg te verbeteren. Het bedrijf biedt innovatieve producten en services in medisch-chirurgische verpleging, neurotechnologie, ortopedie en 'spina' die helpen om de resultaten voor patiënten en de gezondheidszorg te verbeteren. Samen met haar klanten van over de hele wereld heeft Stryker elk jaar een impact voor meer dan 150 miljoen patiënten. Meer informatie vindt u via www.stryker.com.

Referenties:

  1. Townshend D, Bing A, Blundell C, et al. Two to Five-Year Outcomes of Total Ankle Arthroplasty with the Infinity Fixed-Bearing Implant: A Concise Followup of a Previous Report*. J Bone Jt Surg. Online gepubliceerd in 2023. doi:10.2106/jbjs.22.01294
  2. Niet beschikbaar in alle markten.
  3. * Claim gebaseerd op gegevens van model van konijnendijbeen. Het is onbekend hoe deze resultaten zich verhouden tot klinische resultaten bij mensen. Intern rapport ER18-0017. Rev 00, 2018, Memphis, TN
  4. In vergelijking met met traditionele UHMWPE-poly-inzetstukken voor de enkel van Stryker via benchtoptesten overeenkomstig ISO 22622. Intern rapport ER19-0030. Rev 00, 2018, Memphis, TN.
  5. Hsu AR, Davis WH, Cohen BE, Jones CP, Ellington JK, Anderson RB. Radiographic Outcomes of Preoperative CT Scan-Derived Patient-Specific Total Ankle Arthroplasty. Foot Ankle Int., 4 mei 2015.

____________________________________

Een chirurg moet altijd vertrouwen op zijn of haar eigen professionele klinische oordeel bij het nemen van een beslissing over het gebruik van een bepaald product bij de behandeling van een bepaalde patiënt. Stryker geeft geen medisch advies en raadt aan dat chirurgen training ondergaan in het gebruik van een product voordat ze dit tijdens een operatie gebruiken.

De gepresenteerde informatie is bedoeld om de breedte van het productaanbod van Stryker te tonen. Een chirurg dient altijd de bijsluiter, het productlabel en/of de gebruiksaanwijzing te raadplegen alvorens een van de producten van Stryker te gebruiken. Het is mogelijk dat producten niet in alle markten beschikbaar zijn, omdat de beschikbaarheid van producten afhankelijk is van de regelgeving en/of medische praktijken in de afzonderlijke markten. Neem contact op met uw verkoopvertegenwoordiger als u vragen hebt over de beschikbaarheid van producten in uw regio.

Stryker Corporation of haar divisies of andere aan bedrijven gelieerde entiteiten zijn eigenaar van, maken gebruiken van of hebben een aanvraag ingediend voor de volgende handelsmerken of dienstmerken: Blueprint, Stryker. Microsoft en HoloLens zijn handelsmerken van de Microsoft-groep. Alle overige handelsmerken zijn handelsmerken van de respectieve eigenaars.

Copyright © 2024 Stryker

Content ID: AP-017397

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.