Quest Diagnostics kondigt de lancering aan van een nieuwe bloedbiomarkertest voor gefosforyleerd tau 217, of p-tau217. P-tau217 is een biomarker die in verband wordt gebracht met de ziekte van Alzheimer (AD) en die volgens onderzoek nuttig is voor een vroege diagnose van AD. De test is de nieuwste toevoeging aan de AD-Detect?

portfolio van bloedtests voor het beoordelen van het risico op de ziekte van Alzheimer, die ook tests voor een reeks AD-biomarkers omvat, waaronder p-tau181 en amyloïde beta (AB)-eiwitten, evenals Apolipoproteïne E (ApoE)-isovormen en plasmatests voor patiënten met cognitieve stoornissen. Op voorschrift van een arts kunnen patiënten een bloedafname voor de test doen bij een van de 2.000 patiëntenservicecentra van Quest in de Verenigde Staten. De test kan naar verwachting op 26 april 2024 worden besteld.

Quest Diagnostics streeft er voortdurend naar om de toegang voor patiënten en zorgverleners tot innovaties op het gebied van dementie, waaronder AD, uit te breiden door middel van geavanceerde diagnostische oplossingen. De toevoeging van p-tau217 aan Quests bestaande portfolio van neurologietests ondersteunt een uitgebreid aanbod, dat niet alleen het baanbrekende gebruik van bloedtests om het risico op AD te evalueren omvat, maar ook cerebrospinale vloeistof (CSF)-tests om zorgverleners te helpen bij het beoordelen van de amyloïde bèta 42, tau en ApoE genetische risicostatus. Hoewel amyloïde PET-beeldvorming een gevestigde methode is om de diagnose van de ziekte van Alzheimer te ondersteunen, is het aanzienlijk duurder, invasiever en afhankelijker van specialisten dan bloedonderzoek.

Met haar eigen AD-Detect? lijn van bloedtesten biedt Quest patiënten en zorgverleners toegang tot hoogwaardige laboratoriuminnovaties voor de ziekte van Alzheimer op een brede nationale schaal.