Algernon Pharmaceuticals Inc. kondigde aan dat het een contract heeft toegekend aan Zhejiang Ausun Pharmaceutical CO, LTD in China om te beginnen met de productie van een cGMP-levering van zijn hergebruikte kandidaat-geneesmiddel NP-251 (“Repirinast”) en dat het een nieuw chronisch nierziekte (“CKD”) onderzoeksprogramma is gestart. Repirinast werd oorspronkelijk ontwikkeld door Mitsubishi Tanabe Pharma (“Mitsubishi”) en werd in Japan verkocht en op de markt gebracht onder de merknaam Romet™ voor de behandeling van astma. Romet™ werd gedurende meer dan 25 jaar in Japan op de markt gebracht. Mitsubishi staakte de productie en verkoop van het geneesmiddel in 2013. Repirinast werd in 1987 in Japan goedgekeurd voor patiënten met bronchiale astma, om aanvallen te voorkomen wanneer het regelmatig werd toegediend. Een pediatrische formulering werd ook goedgekeurd in 1990. In tegenstelling tot de meeste allergiemedicijnen, heeft Repirinast geen direct antihistaminisch effect. Het geneesmiddel werkt in op mestcellen en remt het vrijkomen van chemische mediatoren door IgE-gerelateerde antigeen-antilichaam interacties. Repirinast is een van de verschillende kandidaat-geneesmiddelen die deel uitmaakten van de overname door Algernon’s van NASH Pharmaceuticals Inc. (“NASH”) op 22 oktober 2018. Repirinast, in een unilaterale ureterale obstructie (UUO) muismodel van nierfibrose geleid door NASH, verminderde fibrose met 50% met statistische significantie. Het toonde ook een bescheiden, maar significante, synergetische verbetering in combinatie met telmisartan, dat een bloeddrukverlagend medicijn is en wordt beschouwd als een eerstelijns standaardbehandeling voor CKD. Als onderdeel van het nieuwe CKD-onderzoeksprogramma, zal de Vennootschap ook het gebruik van Repirinast bij acute interstitiële nefritis onderzoeken.