Seagen Inc. en Zai Lab Limited hebben een exclusieve samenwerkings- en licentieovereenkomst aangekondigd voor de ontwikkeling en commercialisering van TIVDAK® (tisotumab vedotin-tftv) op het Chinese vasteland, in Hongkong, Macau en Taiwan. TIVDAK is de eerste en enige ADC die in de VS is goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met terugkerende of gemetastaseerde baarmoederhalskanker met ziekteprogressie op of na chemotherapie. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst ontvangt Seagen een vooruitbetaling van $30 miljoen, alsook mijlpaalbetalingen voor ontwikkeling, regelgeving en commercialisering, en gestaffelde royalty's op de nettoverkoop van TIVDAK in het Zai Lab-gebied.

Op basis van de bestaande samenwerking tussen Seagen en Genmab op het gebied van co-ontwikkeling en co-commercialisering van TIVDAK, zullen alle vooruitbetalingen, mijlpaalbetalingen en royalty's 50/50 worden gedeeld met Genmab. In 2021 verleende de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) versnelde goedkeuring voor TIVDAK voor de behandeling van volwassen patiënten met terugkerende of gemetastaseerde baarmoederhalskanker met ziekteprogressie op of na chemotherapie. Ter verificatie en beschrijving van het klinische voordeel in de VS, en ter ondersteuning van verdere wereldwijde regelgevende aanvragen, loopt er een bevestigende fase 3 open-label, gerandomiseerde, wereldwijde klinische studie, innovaTV 301.