Voyager Therapeutics, Inc. Kondigt wijzigingen in de directie aan
22 maart 2022 om 12:14 uur
Delen
Op 19 maart 2022 hebben Voyager Therapeutics, Inc. (de Onderneming) en Alfred Sandrock, M.D., Ph.D. een arbeidsovereenkomst gesloten (de Sandrock Agreement) op grond waarvan Dr. Sandrock ermee instemde om als president van de Onderneming te fungeren, met ingang van 22 maart 2022 (de Aanvangsdatum). Overeenkomstig de Sandrock-overeenkomst hebben de Onderneming en Dr. Sandrock de consultancy-overeenkomst beëindigd die de partijen in februari 2022 hadden gesloten en op grond waarvan Dr. Sandrock adviesdiensten aan de Onderneming verleende. Dr. Sandrock blijft in de Raad van Bestuur van de Onderneming (de Raad) zetelen als bestuurder en als lid van zowel het Uitvoerend Comité als het Wetenschaps- en Technologiecomité van de Raad. Dr. Sandrock, 64 jaar, is in februari 2022 tot lid van de Raad benoemd. Van februari 1998 tot december 2021 bekleedde Dr. Sandrock functies met toenemende verantwoordelijkheid bij Biogen Inc. Op de Aanvangsdatum, in verband met de benoeming van Dr. Sandrock, heeft Michael Higgins zijn functie als Interim President van de Onderneming neergelegd. De heer Higgins blijft Voorzitter van de Raad en wordt, met ingang van de Aanvangsdatum, beschouwd als een onafhankelijke bestuurder, overeenkomstig de regels van de Nasdaq Stock Market. Dhr. Higgins blijft ook Voorzitter van het Uitvoerend Comité van de Raad.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Voyager Therapeutics, Inc. is een biotechnologiebedrijf dat zich richt op de ontwikkeling van neurogenetische geneesmiddelen. De pijplijn van het bedrijf omvat programma's voor de ziekte van Alzheimer, amyotrofische laterale sclerose (ALS), de ziekte van Parkinson en verschillende andere ziekten van het centrale zenuwstelsel. Veel van de programma's zijn afgeleid van het TRACER AAV-capsid ontdekkingsplatform, dat wordt gebruikt om nieuwe capsids te genereren en bijbehorende receptoren te identificeren om mogelijk een hoge hersenpenetratie met genetische geneesmiddelen mogelijk te maken na intraveneuze dosering. De pijplijn van programma's, die zich allemaal in preklinische ontwikkeling bevinden, omvat Anti-Tau antilichaam (VY-TAU01), SOD1 Silencing Gene Therapy Program, Tau Silencing Gene Therapy Program, Vectorized Anti-Amyloid Antibody Early Research Program, Friedreich's Ataxia Program: VY-FXN01, GBA1-genvervangingsprogramma, HD-programma en anderen. VY-TAU01 is voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer. Het SOD1 Silencing Gene Therapy Program is voor de behandeling van ALS.