Vicore Pharma Holding AB publiceert een nieuwe tussentijdse analyse van de lopende AIR-studie, een fase 2a-studie bij idiopathische longfibrose (IPF). De AIR-studie is een multi-center open label single arm studie van 24 weken met toevoeging van een uitbreidingsstudie van 12 weken waarin de veiligheid en werkzaamheid van de AT2R-agonist (ATRAG) C21 wordt geëvalueerd bij patiënten met IPF. Na een tussentijdse analyse van 41 patiënten wordt het eerder gerapporteerde sterke effect op de longfunctie versterkt, nog steeds zonder veiligheidsproblemen, wat wijst op een sterk baten-risicoprofiel.

De nieuwe dataset toont een stabilisatie van de longcapaciteit reeds op week 6 en, zoals reeds gezien in de vorige tussentijdse analyse, een daaropvolgende toename van de geforceerde vitale capaciteit van week 18 tot 36. De toename was meer uitgesproken bij IPF-patiënten zonder eindstadium van vernietiging van het longparenchym, zoals gedocumenteerd door computertomografie met hoge resolutie.