Verve Therapeutics, Inc. heeft haar wereldwijde ontwikkelingsstrategie voor haar voornaamste kandidaat voor genbewerking, VERVE-101, uiteengezet. Het bedrijf heeft toestemming gekregen voor zijn eerste klinische proefaanvraag (CTA) voor VERVE-101 in Nieuw-Zeeland en is van plan om medio 2022 een eerste klinische proef in Fase 1 bij patiënten met HeFH te starten. Deze CTA maakt deel uit van een wereldwijde regelgevende strategie die Verve heeft opgezet voor de klinische ontwikkeling van VERVE-101, die ook plannen omvat om in de tweede helft van 2022 zowel een CTA in het Verenigd Koninkrijk als een aanvraag voor een investigational new drug (IND) in de Verenigde Staten in te dienen.

De onderneming verwacht klinische studiesites en patiënteninschrijvingen in de respectievelijke regio's te starten kort nadat haar aanvragen zijn goedgekeurd, mochten ze aanvaard worden. Verve verwacht de eerste klinische gegevens van de VERVE-101 klinische studie van fase 1 in 2023 te kunnen rapporteren.