Valneva SE meldde verdere heterologe boostergegevens van een verkennende, kleine klinische studie voor haar geïnactiveerde COVID-19 vaccin, VLA2001. In onderzoek VLA2001-307 ontving een subset van deelnemers (drie van de negen groepen) VLA2001 na twee of drie doses mRNA COVID-19-vaccin, met of zonder doorbraakinfectie (25-50 deelnemers per groep). Uit de gegevens blijkt dat een boosterdosis van VLA2001 goed werd verdragen bij eerder met BNT162b2 (Pfizer/BioNTech)- of mRNA 1273 (Moderna)-vaccineerde deelnemers, wat het gunstige veiligheidsprofiel van VLA2001 bevestigt dat in alle studies werd gezien, ook in homologe of heterologe boostersettings.

In dit onderzoek leidde een extra boosterdosis VLA2001 echter slechts tot een marginaal verhoogde neutraliserende antilichaamrespons. Het bedrijf meldde eerder positieve heterologe boosterresultaten na primaire vaccinatie met ChAdOx1-S (AstraZeneca) in augustus 2022 en positieve homologe boosterresultaten eind december 2021. Valneva streeft momenteel naar wettelijke goedkeuring voor VLA2001 als homologe booster en heterologe booster bij ChAdOx1-S (AstraZeneca) geprepareerde personen, wat de onderneming kan ondersteunen bij het inzetten van haar voorraad op internationale markten.