Valneva's geïnactiveerde COVID-19 vaccin, VLA2001, met Albumedix´ Recombinant Human Albumine (rHA) als essentieel bestanddeel, heeft op 14 april 2022 reglementaire goedkeuring gekregen van de MHRA. Dit betekent een uitbreiding van de bestaande samenwerking van de bedrijven en valideert verder het gebruik van Albumedix Recombumin® rHA-producten in het productieproces en de uiteindelijke formulering van kritieke vaccins. Albumedix Ltd., een erkende wereldleider op het gebied van recombinant menselijk albumine (rHA), gespecialiseerd in de ontwikkeling van geavanceerde therapieën en biofarmaceutica, heeft de uitbreiding van zijn bestaande samenwerking met Valneva SE aangekondigd.

Deze aankondiging volgt op de recente goedkeuring van Valneva's geïnactiveerde COVID-19 vaccin (VLA2001) door de MHRA, waarvoor Valneva in november 2021 een overeenkomst heeft getekend met de Europese Commissie voor de levering van maximaal 60 miljoen doses over 2 jaar, alsook de aankondiging van een vooruitkoopovereenkomst met het Koninkrijk Bahrein in december 2021 voor de levering van één miljoen doses. Albumedix Recombumin® rHA is een essentieel bestanddeel in VLA2001, dat gebruikt wordt in het fabricageproces en de uiteindelijke formulering van het vaccin. De bedrijven zijn hun samenwerking begonnen met de opname van Recombumin® in Valneva's kandidaat voor een single-shot vaccin tegen de door muggen overgebrachte virale infectie chikungunya, VLA1553, waarvan de cruciale fase 3-studie in maart 2022 met succes is afgerond.

Beide bedrijven zetten zich in voor de productie van veilige, doeltreffende en schaalbare vaccins. Albumine is een gevestigde factor in geavanceerde therapieën en biofarmaceutica en van de eigenschappen van Recombumin® is aangetoond dat zij gunstig zijn voor een breed scala van vaccins. Bijgevolg zijn de rHA's van Albumedix al opgenomen in een reeks vaccinkandidaten in klinische ontwikkeling en in op de markt gebrachte vaccins, wat heeft geleid tot meer dan 210 miljoen veilige injecties met Recombumin®.