uniQure heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de Biologics License Application (BLA) die CSL Behring heeft ingediend voor etranacogene dezaparvovec, een gentherapie voor onderzoek voor de behandeling van volwassenen met hemofilie B, heeft aanvaard voor prioritaire beoordeling.CSL Behring is de wereldwijde partner van uniQure voor de commercialisering van etranacogene dezaparvovec en is als enige verantwoordelijk voor alle regelgevende activiteiten, waaronder indieningen en interacties met instanties, in verband met etranacogene dezaparvovec. uniQure leidde de meerjarige klinische ontwikkeling van etranacogene dezaparvovec, waaronder de cruciale fase III HOPE-B klinische studie, en het bedrijf zal verantwoordelijk zijn voor de wereldwijde commerciële levering van etranacogene dezaparvovec.