Ultragenyx Pharmaceutical Inc. heeft aangekondigd dat de eerste patiënt gedoseerd is in een klinische studie voor de behandeling van Osteogenesis Imperfecta (OI) bij patiënten van 5 tot < 26 jaar oud. De pivotale Orbit studie is een naadloze Fase 2/3 studie van setrusumab (UX143), een onderzoekend anti-sclerostine volledig humaan monoklonaal antilichaam in ontwikkeling voor de behandeling van OI bij kinderen en volwassenen met OI subtypes I, III en IV. Ultragenyx leidt de klinische ontwikkeling van setrusumab als onderdeel van een samenwerkings- en licentieovereenkomst met Mereo BioPharma Group plc (MREO), een klinisch-fase biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op oncologie en zeldzame ziekten.
Ultragenyx kondigt de toediening aan van de eerste patiënt in de klinische studie van Fase 2/3 met Setrusumab (UX143) voor de behandeling van Osteogenesis Imperfecta
Naar het originele artikel.
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien