Thermo Fisher Scientific heeft een nieuw pre-transplantatie risicobeoordelingsonderzoek geïntroduceerd via zijn CLIA laboratorium in Fishers, Ind., dat helpt bij het beoordelen van het risico op vroegtijdige acute afstoting bij niertransplantatieontvangers. Dit levert gegevens op die kunnen bijdragen aan een meer gepersonaliseerde benadering van het beheer van de immunosuppressie na transplantatie. Het PTRA Assay maakt gebruik van een mRNA-handtekening van 29 markers om patiënten in te delen in categorieën met hoog en laag risico op vroegtijdige acute afstoting. In een recent klinisch valideringsonderzoek werd vastgesteld dat patiënten met een hoge PTRA-score zes keer meer kans hadden op vroegtijdige acute afstoting dan patiënten met een score met een laag risico, een statistisch significante bevinding.

De test toonde ook een superieure prognostische nauwkeurigheid in vergelijking met algemeen beschouwde risicofactoren zoals hoge positieve panelreactieve antilichamen (PRA) en het aantal HLA-mismatches, waarvan niet werd aangetoond dat ze voorspellend waren voor vroege acute afstoting.