Sutro Biopharma, Inc. heeft aangekondigd dat REFRaME-L1, de wereldwijde Fase 2-studie met luveltamab tazevibuline (luvelta) voor patiënten met niet-kleincellige longkanker (NSCLC) bij wie de tumor folaatreceptor-a (FRa) tot expressie brengt, is gestart en open is voor inschrijving. De eerste gegevens van deze studie worden in de eerste helft van 2025 verwacht. De start van REFRaME-L 1 is een belangrijke mijlpaal in de inspanningen om de toepassing van luvelta uit te breiden naar een breed scala van patiënten met kankers die FRa tot expressie brengen.

Het bedrijf heeft bijkomende lopende onderzoeken bij patiënten met endometriumkanker, niet-kleincellige longkanker en in combinatie met bevacizumab bij patiënten met eierstokkanker. Het bedrijf verwacht REFRaME-P1, een fase 2/3 registratiegericht onderzoek voor patiënten met CBF/GLIS2 acute myeloïde leukemie, een zeldzaam subtype van kinderkanker, in de tweede helft van 2024 te starten. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft luvelta een Fast Track-aanwijzing toegekend voor eierstokkanker, evenals de aanwijzing als weesgeneesmiddel en zeldzame pediatrische ziekte voor CBF/GLIS2 acute myeloïde leukemie bij kinderen.