Sutro Biopharma en Tasly Biopharmaceuticals sluiten exclusieve licentieovereenkomst voor STRO-002 in Groter China
27 december 2021 om 13:00 uur
Delen
Sutro Biopharma, Inc. kondigde een exclusieve licentieovereenkomst aan met Tasly Biopharmaceuticals Co. Ltd. voor de ontwikkeling en commercialisering van STRO-002 in Groot-China, bestaande uit het vasteland van China, Hong Kong, Macau en Taiwan. STRO-002 is een FolRa gericht antilichaam-drug conjugaat (ADC), dat momenteel in klinische studies is voor patiënten met ovarium- en endometriumkanker in de V.S. en Europa. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal Sutro een vooruitbetaling van $40 miljoen ontvangen en in aanmerking komen voor mogelijk tot $345 miljoen aan ontwikkelings- en commerciële mijlpaalbetalingen. Tasly zal de klinische ontwikkeling, reglementaire goedkeuring en commercialisering van STRO-002 nastreven in Groot-China voor ovarium- en endometriumkanker, met het potentieel om uit te breiden naar andere oncologische indicaties waaronder niet-kleincellige longkanker (NSCLC) en triple-negatieve borstkanker (TNBC). Sutro behoudt de ontwikkelings- en commerciële rechten van STRO-002 buiten Groot-China. Sutro zal verantwoordelijk zijn voor de klinische studie en de initiële commerciële levering van STRO-002 voor studies in het gelicentieerde gebied op basis van een leveringsovereenkomst volgens de gebruikelijke voorwaarden. Na commercialisering zal Sutro gestaffelde, dubbelcijferige royalty's ontvangen op basis van de jaarlijkse nettoverkoop van STRO-002 in Groot-China.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Sutro Biopharma, Inc. is een oncologiebedrijf in een klinische fase. Het bedrijf houdt zich bezig met de ontwikkeling van locatie-specifieke en nieuw-formaat antibody drug conjugates (ADC's), mogelijk gemaakt door zijn geïntegreerde celvrije eiwitsyntheseplatform, XpressCF, en zijn locatie-specifieke conjugatieplatform, XpressCF+. De geavanceerde productkandidaat van het bedrijf is STRO-002 (luveltamab tazevibuline, of luvelta), een ADC gericht tegen folaatreceptor-alfa (FolRa), voor patiënten met FolRa-drukkende kankers, waaronder eierstokkanker. Daarnaast gebruikt het bedrijf luvelta voor de behandeling van pediatrische patiënten met recidief/refractaire CBFA2T3-GLIS2 en acute myeloïde leukemie. Het bedrijf heeft ook twee preklinische productkandidaten, STRO-003 en STRO-004. Deze productkandidaten zijn enkelvoudige homogene ADC's gericht tegen een anti-receptor tyrosinekinase-achtige weesreceptor 1 (ROR1) en weefselfactor (TF), die elk worden ontwikkeld voor de behandeling van solide tumoren.
SUTRO BIOPHARMA, INC. 
