Sutro Biopharma, Inc. en Vaxcyte, Inc. sluiten Optieovereenkomst voor de ontwikkeling en productierechten van celvrij extract
20 december 2022 om 22:05 uur
Delen
Sutro Biopharma, Inc. en Vaxcyte, Inc. hebben gezamenlijk een optietoewijzingsovereenkomst aangekondigd waarmee Vaxcyte een optie heeft verworven op toegang tot uitgebreide rechten voor de ontwikkeling en productie van celvrij extract, naast andere rechten. Deze overeenkomst is een uitbreiding van een bijna tien jaar durende relatie tussen Sutro en Vaxcyte, gedurende welke Sutro verantwoordelijk was voor de levering van extract aan Vaxcyte, een belangrijk materiaal dat wordt gebruikt voor de ontwikkeling van de celvrije vaccinkandidaten van Vaxcyte. Onder de overeenkomst heeft Vaxcyte van Sutro (i) toestemming gekregen om een overeenkomst aan te gaan met een onafhankelijke alternatieve contract productie organisatie (CMO) om extract te kopen en direct toezicht te hebben op de financiële en operationele aspecten van de relatie met de CMO; en (ii) een recht, maar geen verplichting, om bepaalde exclusieve rechten te verkrijgen om intern extract te produceren en/of te kopen van bepaalde CMO's en het recht om onafhankelijk verbeteringen aan extract te ontwikkelen en te maken voor gebruik in verband met de exploitatie van bepaalde vaccinsamenstellingen (de Optie).
Als vergoeding voor de optie en andere rechten en machtigingen die krachtens de overeenkomst aan Vaxcyte worden verleend, betaalt Vaxcyte aan Sutro een vooruitbetaling van in totaal $ 22,5 miljoen in contanten en gewone aandelen van Vaxcyte. In het geval dat Vaxcyte ervoor kiest de optie uit te oefenen, betaalt Vaxcyte Sutro $75,0 miljoen in contanten in twee termijnen en, wanneer bepaalde wettelijke mijlpalen worden bereikt, bijkomende mijlpaalbetalingen voor een totaalbedrag van $60,0 miljoen in contanten. Indien Vaxcyte een controlewijziging ondergaat, kunnen bepaalde rechten en betalingen worden versneld.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Sutro Biopharma, Inc. is een oncologiebedrijf in een klinische fase. Het bedrijf houdt zich bezig met de ontwikkeling van locatie-specifieke en nieuw-formaat antibody drug conjugates (ADC's), mogelijk gemaakt door zijn geïntegreerde celvrije eiwitsyntheseplatform, XpressCF, en zijn locatie-specifieke conjugatieplatform, XpressCF+. De geavanceerde productkandidaat van het bedrijf is STRO-002 (luveltamab tazevibuline, of luvelta), een ADC gericht tegen folaatreceptor-alfa (FolRa), voor patiënten met FolRa-drukkende kankers, waaronder eierstokkanker. Daarnaast gebruikt het bedrijf luvelta voor de behandeling van pediatrische patiënten met recidief/refractaire CBFA2T3-GLIS2 en acute myeloïde leukemie. Het bedrijf heeft ook twee preklinische productkandidaten, STRO-003 en STRO-004. Deze productkandidaten zijn enkelvoudige homogene ADC's gericht tegen een anti-receptor tyrosinekinase-achtige weesreceptor 1 (ROR1) en weefselfactor (TF), die elk worden ontwikkeld voor de behandeling van solide tumoren.