Sinovac Biotech Ltd. heeft aangekondigd dat een fase III klinische studie voor SINOVAC's geïnactiveerde quadrivalente griepvaccin gestart is in de Republiek Chili via een samenwerking met de Pontificia Universidad Católica de Chile (PI Dr. Pablo González). De studieresultaten zullen wetenschappelijk bewijs leveren voor de immunogeniciteit en beschermingscapaciteit van het SINOVAC-griepvaccin. Deze klinische studie heeft tot doel de immunogeniciteit en de veiligheid van het quadrivalente griepvaccin te evalueren bij personen van 3 jaar en ouder.

In totaal zullen er 1.600 vrijwilligers worden gerekruteerd, van wie de helft 1 dosis van het geïnactiveerde quadrivalente influenzavaccin van SINOVAC zal krijgen, en de andere helft een ander quadrivalent influenzavaccin dat in Chili in de handel verkrijgbaar is. Kinderen tussen 3 en 8 jaar van beide groepen die nog geen griepvaccin hebben gekregen, zullen 2 doses griepvaccin krijgen. Alle deelnemers zullen gedurende 28 dagen na de voltooide inenting worden geobserveerd om de veiligheid van het vaccin te evalueren.

De komende klinische studie in Chili zal verder bewijs leveren voor de werkzaamheid en veiligheid van het quadrivalente griepvaccin van SINOVAC.