Sinovac Biotech Ltd. heeft aangekondigd dat de South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA) een voorwaardelijke registratie heeft toegekend aan SINOVAC CoronaVac bij volwassenen van 18 jaar en ouder, op basis van de ingediende aanvaardbare gegevens over de veiligheid, kwaliteit en werkzaamheid. Het vaccin wordt intramusculair toegediend in twee doses met een interval van 14 tot 28 dagen. Het CoronaVac werd eerder op 3 juli 2021 door de SAHPRA goedgekeurd voor noodgebruik met voorwaarden.

Na de goedkeuring heeft SINOVAC zich aan de voorwaarden gehouden, de resultaten van lopende studies gerapporteerd en de farmacovigilantie-activiteiten nageleefd, zoals uiteengezet in het goedgekeurde risicobeheersplan, en periodieke veiligheidsupdates ingediend. Al het bewijsmateriaal wees erop dat het vaccin SINOVAC COVID-19 veilig en doeltreffend was. Het SINOVAC COVID-19-vaccin is in meer dan 60 landen beschikbaar geweest, met een totale voorraad van bijna 2,9 miljard doses.