COVID-19 vaccinkandidaten die door een dochteronderneming van Sinopharm en Sinovac Biotech ontwikkeld zijn om de Omicron variant te bestrijden, zijn in Hong Kong goedgekeurd voor klinische proeven, zeiden de bedrijven zaterdag.

Wetenschappers over de hele wereld haasten zich om opgewaardeerde injecties tegen Omicron te bestuderen, aangezien uit gegevens is gebleken dat antilichamen die worden opgewekt door vaccins op basis van oudere stammen zwakkere activiteit vertonen om de zeer overdraagbare variant te neutraliseren.

De twee kandidaten van eenheden van Sinopharm-dochteronderneming China National Biotec Group (CNBG) en één van Sinovac bevatten geïnactiveerd of "gedood" coronavirus en zijn vergelijkbaar met vaccins die de bedrijven in China en overzee leveren, zeiden de bedrijven in verklaringen.

De kandidaten van Sinopharm zullen worden getest als boosters bij volwassenen die al twee of drie vaccindoses hebben gekregen, zei CNBG. Het heeft niet gespecificeerd welke vaccinproducten de proefdeelnemers zouden hebben gekregen voordat ze de experimentele booster zouden nemen, of hoeveel proefpersonen zouden worden gerekruteerd.

Sinovac zei dat het de studies naar de bescherming van zijn bestaande CoronaVac-vaccin tegen opkomende varianten zal voortzetten.

Een Chinese studie https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.02.19.22271215v1.full.pdf toonde aan dat een vierde dosis BBIBP-CorV, een bestaand vaccin van Sinopharm COVID, de antilichaamspiegels tegen Omicron niet aanzienlijk verhoogde wanneer die zes maanden na een derde boosterdosis werd toegediend aan een regelmatig tweedoseringsschema.

Hoewel de vierde dosis de antilichaamspiegels herstelde tot ongeveer de pieken die volgden op de derde dosis, zeiden de onderzoekers dat nieuwe vaccins een beter alternatief zouden bieden als toekomstige boosters. (Verslaggeving door Roxanne Liu en Andrew Galbraith; Redactie door Edmund Klamann en William Mallard)