De raad van bestuur van Sino Biopharmaceutical Limited heeft aangekondigd dat de Groep heeft gecommuniceerd met het Centre for Drug Evaluation (CDE) van de National Medical Products Administration (NMPA) van de Volksrepubliek China met betrekking tot de marketingaanvraag voor de nieuwe indicatie van het zelfontwikkelde categorie 1 innovatieve geneesmiddel Benmelstobart Injection van de Groep in combinatie met Anlotinib Hydrochloride Capsules voor de behandeling van gevorderd alveolair wekedelensarcoom (ASPS) en schriftelijke toestemming heeft gekregen van het CDE om de marketingaanvraag in te dienen. De Groep zal de marketingaanvraag in de nabije toekomst indienen. ASPS wordt de 12e indicatie van Anlotinib en de 5e indicatie van Benmelstobart waarvoor de Groep een marketingaanvraag heeft ingediend, wat nieuwe hoop op behandeling zal brengen voor patiënten met ASPS.

In juni 2019 werd Anlotinib door de NMPA goedgekeurd als monotherapie voor de behandeling van patiënten met ASPS, clear cell sarcomen en andere gevorderde weke delen sarcomen die progressie of recidief vertoonden na ten minste één voorafgaande anthracycline-bevattende chemotherapieregime. Hierdoor werd Anlotinib het eerste doelgerichte geneesmiddel dat in China werd goedgekeurd op het gebied van weke delen sarcomen. In november 2024 werd Benmelstobart in combinatie met Anlotinib voor de behandeling van patiënten met ASPS door het COB opgenomen in het Breakthrough Therapeutic Designation-proces.

Verwacht wordt dat Benmelstobart in combinatie met Anlotinib de eerste combinatietherapie van PD-L1-remmer en kleine molecule anti-angiogeen geneesmiddel zal worden die is goedgekeurd voor de behandeling van ASPS in China. De Groep zal de ontwikkeling van Benmelstobart en Anlotinib blijven stimuleren om meer patiënten nieuwe behandelingsmogelijkheden te bieden.