Sino Biopharmaceutical Limited heeft aangekondigd dat de aanvraag voor het op de markt brengen van het innovatieve geneesmiddel van categorie 1 tegen tumoren "TQ-B3101 Capsule", ontwikkeld door de Groep, ingediend is bij en aanvaard door de National Medical Products Administration van de VRC. De indicatie voor deze aanvraag is niet-kleincellige longkanker die positief is voor ROS1. TQ-B3101 Capsule is een tyrosinekinase ROS1/ALK/c-Met kleine molecule-remmer die door de Groep zelf ontwikkeld is.

TQ-B3101 kan de in vitro proliferatie van ROS1-positieve, ALK-positieve en c-Met tumorcellen selectief afremmen, door de celcyclus in G1-fase te doen stoppen en celapoptose te induceren. Dit zal uiteindelijk doeltreffende anti-tumor effecten uitoefenen en de overlevingsprognose van patiënten met niet-kleincellige longkanker verbeteren. Uit de huidige klinische gegevens blijkt dat TQ-B3101 kennelijk doeltreffend is bij de behandeling van niet-kleincellige longkanker, zowel op korte als op lange termijn, en het heeft een lage oogtoxiciteit en een goed veiligheidsprofiel.

TQ-B3101 Capsule is een ander innovatief geneesmiddel van categorie 1 waarvoor de Groep onlangs, na TQ-B3139, een aanvraag tot commercialisering heeft ingediend. De Groep heeft voortdurend doorbraken bereikt op het gebied van onderzoek en ontwikkeling van innovatieve geneesmiddelen, en de nieuwe geneesmiddelenpijplijn is geleidelijk aan de oogstperiode ingegaan.