SIGA Technologies, Inc. heeft aangekondigd dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) de intraveneuze (IV) formulering van TPOXX heeft goedgekeurd voor de behandeling van pokken. De IV-formulering is een belangrijke optie voor degenen die niet in staat zijn de orale capsules van TPOXX door te slikken. De orale formulering van TPOXX (tecovirimat) is in de VS, Canada en Europa goedgekeurd voor de behandeling van pokken.

De Europese goedkeuring omvat ook de behandeling van monkeypox, cowpox, en complicaties van immunisatie met vaccinia. De IV-formulering van TPOXX werd in het recente begrotingsverzoek van de president van de VS genoemd als gebruikt voor de behandeling van een patiënt in de VS met monkeypox.