PERSBERICHT GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE 09 februari 2023, 07:00 CET

Transparantiekennisgevingen van Aandeelhouders

Gent, België - 09 februari 2023 - Sequana Medical NV (Euronext Brussels: SEQUA) (de "Vennootschap" of "Sequana Medical"), een pionier in de behandeling van vochtoverbelasting in leveraandoeningen, hartfalen en kanker, kondigt vandaag aan dat zij transparantiekennisgevingen heeft ontvangen van de hieronder opgesomde aandeelhouders, met vermelding van het aantal stemrechten verbonden aan de aandelen die naast hun respectieve naam in de onderstaande tabel werden vermeld. De transparantiekennisgevingen werden ingediend ingevolge een aandelenoverdracht op 31 januari 2023 krachtens dewelke NeoMed V (zoals hieronder gedefinieerd), een closed-end fonds, zijn totale deelneming in de Vennootschap heeft overgedragen aan Rosetta Capital (zoals hieronder gedefinieerd) in het kader van de stopzetting van NeoMed V aan het einde van haar levensduur als fonds. Rosetta Capital is een risicokapitaalonderneming, gevestigd in het Verenigd Koninkrijk, die zich richt op de sectoren levenswetenschappen en medische apparatuur, voornamelijk op rechtstreekse secundaire transacties, met als missie te investeren in vennootschappen die in staat zijn baanbrekende medische vooruitgang te boeken. NeoMed IV (zoals hieronder gedefinieerd) en Rosetta Capital hebben aan de Vennootschap hun voornemen meegedeeld om lange termijn-aandeelhouderste blijven, tot nadere berichtgeving.

Totaal aantal gehouden

Aantal verworven

aandelen en stemrechten

Reden voor de

of vervreemde

% van het total

kennisgeving

aandelen en

Aantal

aantal

stemrechten

uitstaande

aandelen(1)

Verwerving van

Rosetta Capital(2)

stemrechtverlenende

1.417.134

1.417.134

5,97%

effecten of stemrechten

Erik Amble / NeoMed

Vervreemding van

stemrechtverlenende

1.417.134

2.871.854

12,09%

IV / NeoMed V(3)

effecten of stemrechten

_____________

Opmerkingen:

  1. Het totaal aantal uitstaande aandelen van de Vennootschap bedraagt 23.746.528, waarbij elk aandeel recht geeft op één (1) stem (zijnde 23.746.528 stemrechten in totaal).
  2. Rosetta Capital Ltd ("Rosetta Capital"), een persoon die alleen kennisgeeft, heeft de Vennootschap door middel van een kennisgeving van 6 februari 2023 gemeld dat op 31 januari 2023 de deelneming van Rosetta Capital de drempel van 5% van de uitstaande stemrechten van de Vennootschap heeft overschreden (ingevolge de bovengenoemde aandelenoverdracht van NeoMed V aan Rosetta Capital). De kennisgeving verduidelijkt voorts dat Rosetta Capital niet gecontroleerd wordt en handelt als de vermogensbeheerder die de stemrechten naar eigen goeddunken kan uitoefenen, bij gebrek aan specifieke instructies.
  3. Een moederonderneming of controlerende persoon van NeoMed IV Extension Limited ("NeoMed IV"), NeoMed Innovation V Limited ("NeoMed V") en NeoMed Management (Jersey) Limited ("NeoMed Management") heeft de Vennootschap door middel van een kennisgeving van 6 februari 2023 gemeld dat op 31 januari 2023 de totale deelneming van Erik Amble, NeoMed IV en NeoMed V de drempel van 15% van de uitstaande stemrechten van de Vennootschap heeft onderschreden (ingevolge de bovengenoemde aandelenoverdracht van NeoMed V aan Rosetta Capital). De kennisgeving verduidelijkt voorts dat NeoMed IV en NeoMed V elk een besloten vennootschap met beperkte aansprakelijkheid uit Jersey ("a private limited company incorporated in Jersey") zijn, en elk gecontroleerd worden door hun vermogensbeheerder NeoMed Management (een besloten vennootschap met beperkte aansprakelijkheid uit Jersey ("a private limited company incorporated in Jersey")), en dat NeoMed Management door Claudio Nessi, Dina Chaya, Erik Amble en Pål Jensen wordt gecontroleerd in de zin van

1

PERSBERICHT GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE 09 februari 2023, 07:00 CET

artikelen 1:14 en 1:16 van het Wetboek van vennootschappen en verenigingen. De kennisgeving vermeldt ook dat (a) NeoMed IV en NeoMed V beide geen eigenaar zijn van de effecten van de Vennootschap maar fondsen beheren die eigenaar zijn van de stemrechten verbonden aan de effecten, en (b) NeoMed IV en NeoMed V, als general partners van hun fondsen, de stemrechten verbonden aan de effecten naar eigen goeddunken uitoefenen bij gebrek aan specifieke instructies.

Deze aankondiging wordt gedaan overeenkomstig artikel 14 van de wet van 2 mei 2007 op de openbaarmaking van belangrijke deelnemingen in emittenten waarvan aandelen zijn toegelaten tot de verhandeling op een gereglementeerde markt en houdende diverse bepalingen.

Voor toegang tot kopieën van bovengenoemde transparantiekennisgevingen wordt verwezen naar de website

van Sequana Medical(https://www.sequanamedical.com/nl/investeerders/informatie-voor-aandeelhouders/).

Krachtens de Belgische Transparantiewet en de statuten van de Vennootschap is een kennisgeving aan de Vennootschap en aan de Belgische Autoriteit voor Financiële Diensten en Markten (FSMA) vereist vanwege alle natuurlijke personen en rechtspersonen telkens het percentage van stemrechten verbonden aan de aandelen gehouden door zulke personen in de Vennootschap de drempel van 3%, 5%, 10%, en ieder verder veelvoud van 5%, van het totale aantal stemrechten in de Vennootschap bereikt, overschrijdt of onderschrijdt.

Voor meer informatie, gelieve contact op te nemen met:

Sequana Medical

Lies Vanneste

Director Investor Relations

  1. IR@sequanamedical.com
  1. +32 (0)498 053579

Optimum Strategic Communications

Nick Bastin, Jonathan Edwards, Vici Rabbetts

  1. Sequana@optimumcomms.com
  1. +44 (0) 208 078 4357

Over Sequana Medical

Sequana Medical NV is een pionier in de behandeling van vochtoverbelasting, een ernstige en frequente klinische complicatie bij patiënten met leverziekte, hartfalen en kanker. Deze patiënten kunnen tot 15 liter extra vocht in hun lichaam hebben, wat ernstige medische problemen veroorzaakt, waaronder verhoogde mortaliteit, herhaalde ziekenhuisopnames, hevige pijn, moeilijke ademhaling en beperkte mobiliteit die het dagelijks leven ernstig beïnvloedt. Hoewel diuretica standaardzorg zijn, is het probleem dat ze bij veel patiënten niet langer effectief en/of verdraagbaar zijn. Er zijn beperkte effectieve behandelingsopties voor deze patiënten, wat resulteert in slechte klinische resultaten, hoge kosten en een grote impact op hun kwaliteit van leven. Sequana Medical tracht innovatieve behandelingsopties aan te bieden voor deze grote en groeiende

"diuretica-resistente" patiëntenpopulatie.

alfapump® en DSR® zijn de gepatenteerde toepassingen van Sequana Medical die samenwerken met het lichaam om diuretica-resistente vochtoverbelasting te behandelen, wat belangrijke klinische voordelen en

2

PERSBERICHT GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE 09 februari 2023, 07:00 CET

voordelen voor de kwaliteit van leven voor patiënten oplevert en de kosten voor gezondheidszorgsystemen verlaagt. De Vennootschap heeft positieve primaire eindpuntdata gerapporteerd van de Noord-Amerikaanse pivotale POSEIDON studie met de alfapump bij terugkerende of refractaire ascites ten gevolge van levercirrose, wat haar in staat stelt een Pre-MarketApproval (PMA) aanvraag in te dienen bij de FDA, gepland voor H2 2023. Nu klinische proof-of-concept data werden geleverd voor DSR als een ziektemodificerend geneesmiddelenprogramma voor de behandeling van hartfalen, is de Vennootschap van plan om in Q2 2023 te starten met MOJAVE, een Amerikaanse multi-centered gerandomiseerde gecontroleerde Fase 1/2a klinische studie van DSR 2.0.

Sequana Medical is genoteerd op Euronext Brussels (Ticker: SEQUA.BR) en heeft haar hoofdkantoor in Gent, België. Ga voor meer informatie naar www.sequanamedical.com.

Belangrijke Regulatoire Disclaimers

Het alfapump systeem is momenteel niet goedgekeurd in de Verenigde Staten of Canada. In de Verenigde Staten en Canada wordt het alfapump systeem momenteel klinisch onderzocht (POSEIDON-studie) en wordt het bestudeerd bij volwassen patiënten met refractaire of terugkerende ascites als gevolg van cirrose. Voor meer informatie over de POSEIDON klinische studie zie www.poseidonstudy.com. DSR® therapie is nog in ontwikkeling en er dient te worden opgemerkt dat eventuele verklaringen met betrekking tot veiligheid en efficiëntie voortkomen uit lopende preklinische en klinische onderzoeken die nog moeten worden afgerond. DSR therapie is momenteel niet goedgekeurd voor klinisch onderzoek in de Verenigde Staten of Canada. Er is geen verband tussen DSR therapie en de lopende onderzoeken met het alfapump systeem in Europa, de Verenigde Staten of Canada.

Note: alfapump® is een geregistreerd handelsmerk. DSR® is een geregistreerd handelsmerk in de Benelux, China, de EU, het Verenigd Koninkrijk en Hong Kong.

Toekomstgerichte verklaringen

Dit persbericht kan voorspellingen, schattingen of andere informatie bevatten die als toekomstgerichte mededelingen kunnen worden beschouwd. Dergelijke toekomstgerichte mededelingen zijn geen garantie voor toekomstige resultaten. Deze toekomstgerichte mededelingen vertegenwoordigen het huidige oordeel van Sequana Medical over wat de toekomst brengt, en zijn onderhevig aan risico's en onzekerheden die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke resultaten substantieel verschillen. Sequana Medical wijst uitdrukkelijk elke verplichting of verbintenis af om updates of herzieningen van toekomstgerichte mededelingen in dit persbericht vrij te geven, behalve als dit specifiek vereist wordt door de wet of regelgeving. Men mag geen onvoorwaardelijk vertrouwen stellen in toekomstgerichte mededelingen, die de meningen van Sequana Medical alleen op de datum van dit persbericht weergeven.

3

Attachments

  • Original Link
  • Original Document
  • Permalink

Disclaimer

Sequana Medical NV published this content on 09 February 2023 and is solely responsible for the information contained therein. Distributed by Public, unedited and unaltered, on 09 February 2023 06:22:08 UTC.