Dit artikel is voorbehouden aan leden

Reeds lid?

Aanmelden

Nog geen lid?

Gratis inschrijving
Scilex Holding Company kondigt publicatie aan in Pain Journal met betrekking tot de Fase 3 resultaten van de centrale registratiestudie van Sp-102 (Semdexa?) bij lumbosacrale radiculaire pijn (ischias) CI
Sectorupdate: Gezondheidszorgaandelen stijgen woensdag premarket MT
Scilex Holding tekent toezeggingsbrief voor $100 miljoen financiering; aandelen stijgen Premarket MT
Sectorupdate: Aandelen in de gezondheidszorg hoger in de late middaghandel MT
Aandelen Scilex stijgen nadat FDA productie van jichtmedicijn goedkeurt MT
Scilex Holding Company kondigt FDA-goedkeuring aan voor de commerciële productie van Gloperba CI
Sectorupdate: Gezondheidszorgaandelen eind van de middag gemengd MT
Sectorupdate: Gezondheidszorg MT
Scilex vraagt SEC, FINRA om vermeende marktmanipulatie van aandelen te onderzoeken MT
Sectorupdate: Aandelen gezondheidszorg dalen vrijdagmiddag laat MT
Sectorupdate: Gezondheidszorg MT
Scilex gaat deelnemen aan MSCI Global Small Cap Index MT
Scilex vraagt onderzoek naar vermeende "Naked Short" aandelenmanipulatie MT
Scilex Holding zegt dat federale rechtbank schikking met Takeda Pharmaceutical in octrooigeschil Gloperba heeft goedgekeurd MT
Scilex Holding zegt dat federale rechtbank schikking met Takeda Pharmaceutical in octrooigeschil Gloperba heeft goedgekeurd MT
Scilex Holding Company rapporteert resultaten voor het eerste kwartaal eindigend op 31 maart 2024 CI
Scilex publiceert voorlopige Q1 verkoopresultaten voor ZTlido MT
Scilex wil goedkeuring van FDA om doseringsadvies toe te voegen aan etiket jichtbehandelingsmedicijn MT
Scilex schikt octrooigeschil met Takeda Pharmaceutical over Gloperba MT
Scilex Holding Company kondigt aan dat het goedkeuring wil van de FDA voor wijziging van het Gloperba®? label om specifieke doseringsrichtlijnen te bieden voor patiënten met nierinsufficiëntie en andere omstandigheden waarin aanpassing van de dosering nodig is CI
Scilex Holding Company geeft antwoord op vragen over de productsamenstelling met betrekking tot haar ELYXYB® octrooi in Canada CI
Scilex schikt vorderingen in zaak tegen Virpax voor $6 miljoen, 6% royalty's van drie geneesmiddelen MT
Scilex Holding Company rapporteert resultaten voor het volledige jaar dat eindigde op 31 december 2023 CI
Top Middag Decliners MT
Beleggers wachten op belangrijke economische gegevens, markten blijven vlak voor de openingsbel MT
Grafiek Scilex Holding Company
Meer grafieken
Scilex Holding Company richt zich op het verwerven, ontwikkelen en op de markt brengen van niet-opioïde pijnbestrijdingsproducten voor de behandeling van acute en chronische pijn. Het commerciële product van het bedrijf, ZTlido (lidocaïne topisch systeem) 1,8%, is een lidocaïne topisch product op recept voor de verlichting van pijn in verband met postherpetische neuralgie, een vorm van zenuwpijn na een brandblaar. Het bedrijf richtte zich ook op de commercialisering van Gloperba (colchicine USP), een orale oplossing, een profylactische behandeling voor pijnlijke jichtopflakkeringen bij volwassenen. Het tweede commerciële product ELYXYB is een potentiële eerstelijnsbehandeling, een kant-en-klare orale oplossing voor de acute behandeling van migraine, met of zonder aura, bij volwassenen. Haar productkandidaten zijn SP-102 (SEMDEXA), SP-103 en SP-104. SP-102 is een viskeuze gelformulering van een gebruikt corticosteroïde voor epidurale injecties om lumbosacrale radiculaire pijn, of ischias, te behandelen. SP-103 is een drievoudig sterke formulering van ZTlido, voor de behandeling van chronische nekpijn.
Meer informatie over het bedrijf
Trading rating
Beleggingsrating
ESG Refinitiv
Meer adviezen
Verkoop
Consensus
Koop
Gemiddeld advies
Kopen
Aantal analisten
2
Laatste slotkoers
1,75 USD
Gemiddelde koersdoel
5,333 USD
Spread / Gemiddelde doel
+204,76%
Consensus

Herzieningen van WPA

  1. Beurs
  2. Aandelen
  3. Koers SCLX
  4. Nieuws Scilex Holding Company
  5. Scilex Holding zegt dat federale rechtbank schikking met Takeda Pharmaceutical in octrooigeschil Gloperba heeft goedgekeurd