Sarepta Therapeutics, Inc.

SRPT

US8036071004

Farmaceutische producten

Beurs gesloten - Nasdaq Andere beurzen 22:00:00 13-06-2025			Variatie 5 dagen	Verschil t.o.v. 1 jan (%)
36,18 ^USD	-3,03%		-15,88%	-70,24%

09/06	Sarepta zal waarschijnlijk herziene prognose halen, aldus Oppenheimer	MT
06/06	Aandelen Sarepta Therapeutics stijgen na upgrade door Scotiabank	MT

SAREPTA THERAPEUTICS, INC. : Needham & Co. handhaaft koopadvies

Gepubliceerd op op 21-06-2024 om 15:00, bijgewerkt op op 21-06-2024 om 15:01

Dit artikel is voorbehouden aan leden

Ontgrendel dit artikel: registreer nu!

Gratis inschrijven

Ben je al klant? Aanmelden

Laatste nieuws over Sarepta Therapeutics, Inc.

Sarepta zal waarschijnlijk herziene prognose halen, aldus Oppenheimer	09/06	MT
Aandelen Sarepta Therapeutics stijgen na upgrade door Scotiabank	06/06	MT
SAREPTA THERAPEUTICS, INC. : Scotiabank zet aandeel op kooplijst	06/06	ZM
Sarepta ontvangt FDA-platformtechnologieaanduiding voor virale vector in SRP-9003	04/06	MT
FDA verleent platformtechnologie-aanduiding aan virale vector in SRP-9003 van Sarepta voor LGMD type 2E/R4	04/06	RE
Amerikaanse FDA verleent platformtechnologie-aanduiding aan de virale vector die wordt gebruikt in SRP-9003, Sarepta's experimentele gentherapie voor de behandeling van limb-girdle spierdystrofie type 2E/R4	04/06	CI
Amerikaanse FDA schort gentherapie-onderzoek van Rocket Pharma op na overlijden patiënt	27/05	RE
Sarepta Therapeutics, Inc. geeft update over dosering in het Verenigd Koninkrijk in ENVISION-onderzoek naar Eletidys voor de behandeling van Duchenne spierdystrofie	21/05	CI
Sarepta Therapeutics zegt dat dosering wordt voortgezet in Britse studie naar behandeling van Duchenne spierdystrofie	21/05	MT
Sarepta geeft update over dosering in het Verenigd Koninkrijk in ENVISION-onderzoek naar ELEVIDYS voor de behandeling van Duchenne spierdystrofie	21/05	RE
Sarepta Therapeutics, Inc. presenteert gegevens op de conferentie van de American Society of Gene & Cell Therapy, waaronder statistisch significante functionele resultaten voor 8- en 9-jarige patiënten in een nieuwe gegevensanalyse van EMBARK deel 2.	16/05	CI
Sarepta Therapeutics, Inc. deelt nieuwe resultaten over eiwitexpressie en veiligheid van Endeavor bij deelnemers die op het moment van behandeling 2 jaar oud waren	16/05	CI
Sarepta rapporteert nieuwe gegevens over Elevidys uit twee afzonderlijke onderzoeken naar Duchenne-spierdystrofie	16/05	MT
Sarepta Therapeutics, Inc. Presents at BofA Securities 2025 Healthcare Conference, May-14-2025 08:40 AM	14/05
Sarepta Therapeutics meldt dat behandeling voor Duchenne spierdystrofie goedkeuring krijgt in Japan	13/05	MT
Sarepta Therapeutics, Inc. kondigt goedkeuring aan in Japan van ELEVIDYS, een gentherapie voor de behandeling van Duchenne spierdystrofie	13/05	CI
SAREPTA THERAPEUTICS, INC. : UBS handhaaft koopadvies	08/05	ZM
Sarepta Therapeutics boekt niet-GAAP-verlies in eerste kwartaal; aandelen kelderen na sluiting van de beurs	06/05	MT
Sarepta Therapeutics, Inc., Q1 2025 Earnings Call, May 06, 2025	06/05
Sarepta Therapeutics, Inc. herziet winstverwachting voor 2025	06/05	CI
Sarepta Therapeutics, Inc. maakt resultaten bekend over het eerste kwartaal dat eindigde op 31 maart 2025	06/05	CI
Amerikaanse FDA benoemt oncoloog Vinay Prasad tot hoogste vaccinambtenaar	06/05	RE
Sarepta Therapeutics To Announce First Quarter 2025 Financial Results	22/04	RE
SAREPTA THERAPEUTICS, INC. : BofA Securities herhaalt koopadvies voor het aandeel	18/04	ZM
Sarepta Therapeutics kondigt vooruitgang aan in de pijplijn voor meerdere programma's voor spierdystrofie aan de ledematen	15/04	RE

Grafiek Sarepta Therapeutics, Inc.

Duur

Periode

SRPT: Dynamische grafiek

Sarepta Therapeutics, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een commercieel stadium. Het bedrijf richt zich op het helpen van patiënten door het ontdekken en ontwikkelen van ribonucleïnezuur (RNA)-gerichte therapeutica, gentherapie en andere genetische therapeutische modaliteiten voor de behandeling van zeldzame ziekten. Het bedrijf heeft meerdere goedgekeurde producten ontwikkeld voor de behandeling van Duchenne spierdystrofie (Duchenne) en ontwikkelt potentiële therapeutische kandidaten voor een reeks ziekten en aandoeningen, waaronder Duchenne, Limb-girdle spierdystrofieën (LGMD's) en andere neuromusculaire aandoeningen en aandoeningen van het centrale zenuwstelsel (CZS). Het heeft vier goedgekeurde producten ontwikkeld en gecommercialiseerd voor de behandeling van Duchenne: EXONDYS 51 (eteplirsen), Injection (EXONDYS 51), VYONDYS 53 (golodirsen) Injection (VYONDYS 53), AMONDYS 45 (casimersen) Injection (AMONDYS 45), en ELEVIDYS. De pijplijn omvat ongeveer 40 programma's in verschillende stadia van ontdekking, preklinische en klinische ontwikkeling.

Werknemers

1.372

Sector

Farmaceutische producten

Agenda

30/07 - Q2 2025 Cijferpublicaties (schatting)

Meer informatie over het bedrijf