Regeneron Pharmaceuticals heeft woensdag een winstdaling van 13% in het eerste kwartaal gemeld, omdat de verkoop van zijn antilichamencocktail COVID-19 getroffen werd door het besluit van de Amerikaanse gezondheidsregulator om het gebruik ervan te beperken.

Het bedrijf registreerde geen verkoop van de pil in de Verenigde Staten voor het kwartaal, zoals was verwacht. Regeneron waarschuwde er in februari voor nadat de Amerikaanse Food and Drug Administration zijn vergunning voor het geneesmiddel had gewijzigd wegens zijn gebrek aan doeltreffendheid tegen de coronavirusvariant Omicron.

Regeneron voert nu proeven uit met experimentele "volgende generatie" antilichamen die op maat gemaakt zijn tegen varianten waaronder die van de Omicron-lijn.

De nettowinst van de geneesmiddelenproducent in het eerste kwartaal dat eindigde op 31 maart daalde tot $ 974 miljoen, of $ 8,61 per aandeel, van $ 1,12 miljard, of $ 10,09 per aandeel, een jaar eerder.

Zijn blockbuster oogbehandeling Eylea en eczeemtherapie Dupixent deden het echter goed, met een omzetgroei van respectievelijk 11% en 43%.

De geleidelijke versoepeling van de afsluitingen door de toename van het aantal vaccinaties was de laatste kwartalen een goed voorteken voor de oogbehandeling Eylea, die door artsen wordt toegediend.

De verkoop van Dupixent hielp de totale omzet van Regeneron ook groeien met 17% tot $2,97 miljard.

Regenerons Franse partner Sanofi, die de verkoop van Dupixent registreert, verhoogde eind maart zijn piekverkoopdoelstelling voor Dupixent tot meer dan 13 miljard euro (14,3 miljard dollar).