QIAGEN N.V. kondigde aan dat het een strategische samenwerking is aangegaan met Servier voor de ontwikkeling van een begeleidende diagnostische test voor TIBSOVO, een isocitraat dehydrogenase-1 (IDH1) remmer die is aangewezen voor de behandeling van de bloedkanker acute myeloïde leukemie (AML). Volgens de Master Collaboration Agreement zal QIAGEN een real-time in vitro PCR-test ontwikkelen en valideren die kan worden gebruikt om IDH1-genmutaties in AML-patiënten op te sporen in volbloed en beenmergaspiraten. De begeleidende diagnose zal worden uitgevoerd op het QIAGEN Rotor-Gene Q MDx apparaat, dat wereldwijd door laboratoria wordt gebruikt.

De ervaren regelgevende teams van QIAGEN zullen de klinische validatie van de companion diagnostic en de goedkeuring ervan in de VS, de Europese Unie en Japan ondersteunen. AML is een moeilijk te behandelen kanker van het bloed en het beenmerg. IDH1-mutaties komen in ongeveer 6% tot 10% van de gevallen voor.

De ziekte is een van de meest voorkomende vormen van leukemie bij volwassenen en komt vaak voor bij patiënten van eind 60 of ouder. QIAGEN is een pionier op het gebied van precisiegeneeskunde en leider in de samenwerking met farmaceutische en biotechnologische bedrijven om companion diagnostics te ontwikkelen. Deze kunnen genetische afwijkingen opsporen om inzichten te verschaffen die de klinische besluitvorming over behandelingen sturen.

Van polymerase chain reaction (PCR) en digitale PCR (dPCR) tot next-generation sequencing (NGS) biedt QIAGEN een ongeëvenaarde breedte van technologieën, waardoor het producten op maat kan maken voor de behoeften van partners.