Koninklijke Philips kondigde de eerste implantatie aan van het Duo veneuze stentsysteem, een implanteerbaar medisch hulpmiddel voor de behandeling van symptomatische veneuze obstructie bij patiënten met chronische veneuze insufficiëntie (CVI), na premarket approval (PMA) van de Amerikaanse Food and Drug Association (FDA). Op 11 juni gebruikte Dr. Erin Murphy? vaatchirurg en directeur van het veneuze en lymfatische programma in het gerenommeerde Sanger Heart & Vascular Institute, Atrium Health, in Charlotte, N.C., en onderzoeker in het VIVID-onderzoek, dat bijdroeg aan de FDA-goedkeuring van het apparaat?

heeft het Duo Venous Stent System voor het eerst buiten een klinische studie met succes gebruikt. Het Duo veneuze stentsysteem is ontworpen voor de unieke vereisten van veneuze anatomie en obstructies en bestaat uit twee stents ? Duo Hybrid en Duo Extend?

van verschillende afmetingen. Duo Hybrid heeft een opvallend geïntegreerd ontwerp dat meerdere zones met verschillende mechanische eigenschappen in één stent combineert [3]. Voor lange laesies overlapt Duo Extend de Duo Hybrid om de therapie te verlengen.

Deze twee stents zijn ontworpen om samen te werken en het risico op stentbreuk en -corrosie te minimaliseren, terwijl ze een optie bieden om in caudale aders met kleinere diameters te stenteren.